Hémophilie - est que la maladie?

Pour plus ignorants personnes hémophilie - la maladie dite royale, sait à ce sujet que dans l'histoire, dit-il, il a souffert tsarévitch Alexei.En raison du manque de connaissances, les gens pensent souvent que les gens ordinaires ne peuvent pas tomber malade atteint d'hémophilie.On croit que cela affecte seulement les anciennes générations.La même attitude a longtemps été une goutte "noble".Toutefois, si la goutte - une maladie du pouvoir, et il peut maintenant être soumise à aucune des personnes, de l'hémophilie - une maladie héréditaire, et il peut faire un enfant, dont les ancêtres avaient la maladie.

Quel est l'hémophilie?

Chez les personnes de la maladie est appelée "sang liquide."En effet, sa structure pathologique, et donc altérer la capacité à coaguler.Le moindre égratignure - et des saignements difficiles à arrêter.Cependant, il est symptômes.Beaucoup plus grave interne survenant dans les articulations, l'estomac, les reins.Le saignement peut être causée par eux, même sans influence extérie

ure et avoir des conséquences dangereuses.

Pour la coagulation du sang douze répondre protéines spécifiques qui doivent être présents dans le sang à une concentration déterminée.La maladie de l'hémophilie est diagnostiquée dans le cas, si l'un de ces protéines est présent ou absent concentration nettement insuffisante.

types d'hémophilie

En médecine, il existe trois types de la maladie.

1. hémophilie A. appelé l'absence ou le manque de facteur VIII de coagulation.La forme la plus courante de la maladie, selon les statistiques, 85 pour cent de tous les cas.En moyenne, un bébé de 10 mille est juste comme un patient atteint d'hémophilie.
2. hémophilie B. Si il ya des problèmes avec elle au facteur de nombre IX.Il a marqué autant plus rare: le risque de ses malades six fois plus faible que dans le cas de la variante A.
3. hémophilie S. facteurs manquants Salle XI.Cette variété est unique: il est caractérisé par les deux hommes et les femmes.En outre, souffrent plus souvent de Juifs ashkénazes (qui est en général pas typique pour tous les maux: ils sont habituellement internationale et même «alerte» à toutes les races, nationalités et groupes ethniques).Les manifestations de l'hémophilie C a également éliminé de la tableau clinique global, donc au cours des dernières années, il a pris sur la liste de l'hémophilie.

est intéressant de noter qu'un tiers des familles de cette maladie se produit (ou diagnostic) pour la première fois, il devient un coup dur pour les parents non préparés.

Pourquoi est-il une maladie?

son auteur devient gène de l'hémophilie congénitale, qui est situé sur le chromosome X.Le porteur de ce est la femme, et elle-même est pas un patient, sauf qu'il peut y avoir des saignements de nez fréquents, la menstruation trop lourd, ou plus lentement guérison des blessures mineures (par exemple, après une dent déchiré).Le gène est récessif, donc pas tous les malades qui ont une mère - le porteur de la maladie.Typiquement, la probabilité est distribué 50:50.Il augmente si la famille est malade, et même son père.Les filles sont également porteurs du gène est obligatoire.

Pourquoi l'hémophilie - maladie masculine

Comme déjà mentionné, le gène de l'hémophilie est récessif et est attaché au chromosome, dénommé X. Chez les femmes de ces deux chromosomes.Si l'on a frappé dans ce gène, il se révèle être plus faible et supprimé une seconde, dominante, de sorte que la jeune fille ne peut véhicule par lequel l'hémophilie est transmis, mais elle reste en bonne santé.Il est probable que lors de la conception des deux chromosomes X contiennent le gène.Cependant, la formation du fruit de leur propre système circulatoire (et ce qui se passe sur une grossesse quart de la semaine), il devient viable, et il ya un avortement spontané (fausse couche).Parce que ce phénomène peut être dû à diverses raisons, généralement aucune étude samoabortnogo pas être réalisés de sorte que les statistiques sur cette question pas.

autre chose - les hommes.Ils ont un deuxième chromosome X est pas présent, il remplace Y. dominante "xxx" ne sont pas, donc si un récessifs se manifeste, il commence à la maladie et non pas son état latent qui coule.Cependant, encore les deux chromosomes, la probabilité d'un tel développement de l'intrigue est exactement la moitié de tous les cotes.Symptômes

de l'hémophilie

Ils peuvent se manifester à la naissance, si les facteurs pertinents dans le corps, il est pratiquement absent, et peuvent se faire sentir seulement au fil du temps si il ya un manque de lui.

1. saignement sans raison apparente.Souvent, l'enfant est né avec des traînées de sang par le nez, les yeux, le nombril, et il est difficile d'arrêter le saignement.
2. hémophilie (exposition de photos est) prouve la formation de grosses contusions enflées sur l'impact absolument négligeable (par exemple, en appuyant sur un doigt).
3. saignements répétés de ces blessures auraient été guéri.
4. augmentation des saignements des consommateurs: nez, des gencives lors du brossage, même vos dents.
5. saignements dans les articulations.
6. des traces de sang dans l'urine et les fèces.

Toutefois, ces «signes», il est pas nécessairement une preuve de l'hémophilie.Par exemple, des saignements de nez peuvent indiquer une faiblesse de la paroi de la cuve, sang dans les urines - pour les maladies rénales et dans les selles - la peste.Alors assurez-vous d'être des recherches supplémentaires.Outre

identification hémophilie

à l'étude de l'histoire du patient et de son examen d'une variété de tests de laboratoire effectués par des experts.En premier lieu, il est déterminé par la présence dans le sang de tous les facteurs de coagulation et de leur concentration.Il définit le temps qu'il a fallu pour la coagulation de l'échantillon de sang.Souvent, ces analyses sont accompagnées par la recherche et de l'ADN.Pour un diagnostic plus précis peut nécessiter la définition:

• temps de thrombine;Double mixte
• ;Indice de prothrombine
• ;
• montants de fibrinogène.

demandé et parfois des informations plus spécialisées.Naturellement, un équipement approprié est pas équipé d'un hôpital, donc avec une suspicion de sang de l'hémophilie envoyé au laboratoire.Maladie

, qui est accompagné par l'hémophilie (photo)

Le plus caractéristique de l'hémophilie - est un saignement articulaire.Le nom médical - gemoartroz.Il développe assez rapidement, bien que le plus particulière pour les patients atteints d'hémophilie sévère.Ils saignements dans les articulations se produisent sans aucune influence extérieure, spontanément.Dans les formes plus douces requise pour provoquer des blessures gemoartroza.Les articulations sont touchées surtout ceux qui éprouvent du stress, à savoir, le genou, la hanche et pristopnye.Deuxième ligne - épaule après eux - le coude.Les premiers symptômes apparaissent gemoartroza déjà eu huit ans de l'enfant.Parce que la plupart des lésions articulaires des patients reçoivent un handicap.Vulnérable organe

: maladie des reins hémophilie

provoque souvent du sang dans l'urine.Il est appelé hématurie;peut procéder en douceur, même si le symptôme est toujours inquiétant.Environ la moitié du hématurie est accompagnée par une douleur aiguë prolongée.Colique néphrétique fréquents causés par des caillots de sang poussant l'uretère.Les plus couramment chez les patients atteints d'hémophilie pyélonéphrite, suivis par la fréquence d'occurrence - hydronéphrose, et la dernière place est occupée par la sclérose capillaire.Le traitement de la maladie rénale compliquée par les restrictions sur les médicaments: certains médicaments tout ce qui contribue à la liquéfaction du sang, il ne peut être utilisé.

traitement de l'hémophilie

Malheureusement, l'hémophilie - est une maladie incurable qui accompagne la vie humaine.Il ne vient pas avec même la façon dont vous pouvez obtenir le corps à produire la protéine désirée, si elle ne sait pas comment le faire dès la naissance.Cependant, les progrès de la médecine moderne permettent de maintenir le corps à un niveau auquel personnes atteintes d'hémophilie, en particulier dans pas très sévère, peuvent conduire existence presque normale.Pour éviter des ecchymoses et des saignements nécessite perfusion régulière de solutions les facteurs de coagulation manquant.Ils sont isolés à partir de donneurs et les dons de sang humain recueillis pour les animaux.L'introduction de médicaments est de façon permanente en tant que prévention et le traitement dans le cas de la chirurgie ou de blessure à venir.

hémophiles parallèles doivent constamment suivre une thérapie physique pour maintenir la santé des articulations.Si trop grand, il devient dangereux hématomes chirurgien fait une opération pour les enlever.

Comme les produits de transfusion obligatoires versées sur la base de sang, ce qui augmente le risque de maladie est l'hémophilie obtenir l'hépatite virale, l'infection à cytomégalovirus, l'herpès et - pire - VIH.Sans aucun doute, tous les donneurs sont testés pour la sécurité de leur sang, mais garantit que personne ne peut donner.

hémophilie acquise

Dans la plupart des cas, l'hémophilie est hérité.Cependant, il ya certaines statistiques quand elle se manifeste chez les adultes sans antécédents de lui avant.Heureusement, de tels cas sont extrêmement rares - une ou deux personnes par million.La plupart obtient une maladie, être âgé de 60 ans.Dans tous les cas de l'hémophilie acquise - un type A. Il est à noter que les raisons pour lesquelles il est venu, ont trouvé moins de la moitié des patients.Parmi ces cancers, la prise de certains médicaments, maladie auto-immune, il est très rare - pathologique, avec l'apparition de graves, fin de la grossesse.Sinon, pourquoi malades, les médecins ne pouvaient pas être établis.

maladie victorienne

premier cas de maladie acquise est décrit par l'exemple de la reine Victoria.Pendant longtemps, il a été considéré comme unique en son genre, car ni elle, ni près d'un demi-siècle après l'hémophilie chez les femmes est pas observée.Toutefois, dans le XXe siècle, avec l'avènement des statistiques sur l'acquisition de la maladie royale, la reine unique peut pas être considérée: l'hémophilie, qui est apparu après la naissance, non héréditaire, ne dépend pas sur le sexe malade.