Interaction non alléliques types de gènes et formes

de génération en génération en raison de l'interaction des différents types de gènes.Qu'est-ce qu'un gène, et quel genre d'interactions, il entre eux?

Qu'est-ce qu'un gène?

Sous génome implique actuellement une unité de transmission de l'information héréditaire.Gènes trouvés dans l'ADN et ses former des parties structurelles.Chaque gène est responsable de la synthèse d'une molécule de protéine spécifique, ce qui provoque l'expression d'un trait chez l'homme.

Chaque gène a plusieurs sous-espèces ou allèles qui causent une variété de symptômes (par exemple, la couleur des yeux marron est causée par un allèle dominant, tandis que la couleur bleue est un trait récessif).Les allèles sont situés dans les mêmes sites de chromosomes homologues, et la transmission d'un chromosome particulier provoque l'expression d'un caractère.

Tous les gènes interagissent les uns avec les autres.Il existe plusieurs types d'interaction - alléliques et non alléliques.Par conséquent, isol

é allélique et d'interaction non-allélique de gènes.Comment diffèrent-ils et comment se manifestent?

Histoire de la découverte

Avant types d'interaction non-allélique de gènes ouvert, il a été supposé que la seule domination complète possible (si il est un gène dominant, le signe apparaît, si elle ne le fait pas, alors la fonction ne sera pas).La doctrine dominante de l'interaction allélique, qui a longtemps été un principe de base de la génétique.Domination d'une enquête approfondie, et a ouvert ses types, tels que la domination complète et incomplète, et superdominance kodominirovanie.

Toutes les données soumises aux principes de la première loi de Mendel, qui se lisait sur le uniformité des hybrides de première génération.

Sur davantage observation et l'étude, on a observé que toutes les fonctionnalités ne adapter à la théorie de la domination.À une étude plus approfondie, il a été démontré que non seulement les mêmes gènes affectent l'expression d'un groupe caractéristique ou une propriété.Ainsi, il a été découvert des formes non alléliques d'interaction entre les gènes.Réactions

entre les gènes

Comme a été dit pendant longtemps dominé la doctrine de la transmission dominante.Dans ce cas, il ya eu une interaction allélique, dans laquelle le signe est affiché uniquement à l'état hétérozygote.Une fois ouvert une variété de formes d'interaction entre les gènes non-alléliques, les scientifiques ont été en mesure d'expliquer les types jusqu'ici inexpliqués de l'héritage et d'obtenir des réponses à de nombreuses questions.

Il a été constaté que la régulation des gènes dépendait enzymes.Ces enzymes permettent aux gènes réagissent différemment.L'interaction de allélique et le gène non-allélique procédé par les mêmes principes et régimes.Cela a conduit à la conclusion que la succession est indépendante de l'environnement dans lequel les gènes interagissent et la cause de transmission de symptômes atypiques se trouve dans les gènes eux-mêmes.

interaction non allélique est unique, vous permettant d'obtenir de nouvelles combinaisons de caractères, provoquant un nouveau degré de survie et le développement des organismes.

gènes non-alléliques

gènes non-alléliques sont ceux qui sont situés dans différentes parties de chromosomes non homologues.Fonction les synthétiser seuls, mais ils encoder différente formation des protéines causant divers symptômes.De tels gènes réagissent les uns avec les autres, peuvent entraîner l'apparition de symptômes dans différentes combinaisons:

• Une caractéristique est due à l'interaction de plusieurs, tout à fait différente de la structure des gènes.
• Plusieurs caractéristiques dépendront d'un seul gène.Réactions

entre ces gènes se produisent un peu plus compliqué que l'interaction allélique.Cependant, chacun de ces types de réactions a ses propres caractéristiques et les caractéristiques.

Quels sont les types d'interaction non-allélique de gènes?

• Epistasis.Polymères
• .
• complémentarité.
• action gènes modifikatornyh.Interactions pleiotropes
• .

Chacun de ces types d'interaction a ses propres propriétés uniques et se manifeste de diverses façons.

devrait se pencher plus en détail sur chacun d'eux.

Epistasis

Cette interaction non allélique de gènes - epistasis - est observée dans le cas où un gène supprime l'activité d'une autre (gène de suppression est appelé epistatic et écrasante - gène gipostatichnogo).Réaction

entre ces gènes peut être dominante et récessive.Épistasie dominante lorsqu'une gène épistatique (généralement désigné par la lettre I, si vous ne disposez pas d'une expression phénotypique externe) supprime gène hypostatique (communément appelé dans son ou b).Epistasis récessive se produit lorsque l'allèle récessif est gène épistatique inhibe l'expression de tous les allèles gipostaticheskogot.

clivage de traits phénotypiques, à chacun de ces types d'interactions est également différente.Lorsque épistasie dominante est plus souvent observé l'image suivante: la deuxième génération de la division des phénotypes sera comme suit: - 13: 3, 7: 6: 3 ou 12: 3: 1.Tout dépend de quels gènes sont réunis.

d'épistasie récessif Lorsque la séparation est de 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.Phénotype

complémentarité

d'interaction non-allélique de gènes, qui lorsqu'il est combiné avec les allèles dominants produites peu de signes d'une nouvelle, précédemment n'a pas été rencontrée est appelée complémentarité.

Par exemple, le type le plus commun de la réaction qui se produit entre les gènes dans les plantes (en particulier la citrouille).

Si la plante a le génotype de l'allèle dominant A ou B, puis le légume obtient sphérique.Si le génotype récessif, la forme du fruit est généralement allongée.

Si il ya deux génotype dominant les deux allèles (A et B) acquiert la forme de citrouille discoïde.Si vous continuez à tenir le passage à niveau (garder interaction non allélique de gènes avec des citrouilles lignes épurées), dans la deuxième génération peuvent être obtenus 9 personnes avec forme discoïde, 6 - avec sphérique et allongé un potiron.

tel métissage produit une nouvelle forme hybride de plantes aux propriétés uniques.

Chez l'homme, ce type d'interaction conduit au développement normal de l'audition (un gène - le développement d'escargots, de l'autre - le nerf auditif), et si il ya un seul trait dominant manifeste surdité.

polymère

souvent basées sur des symptômes caractéristiques est pas la présence d'allèles de gènes dominant ou récessif et leur nombre.Interaction des gènes non-alléliques - Résine - est un exemple d'un tel affichage.L'action

Polymère de gènes peut se produire avec effet cumulatif (cumulatif) ou sans elle.Lorsque le degré de la manifestation caractéristique de cumul dépend des interactions génétiques globales (plus de gènes que le signe fort de parler).Progeny à effet similaire est divisée comme suit: - 1: 4: 6: 4: 1 (degré d'expression des diminutions caractéristiques, à savoir, une des espèces les symptômes les plus prononcés, tandis que d'autres ont observé jusqu'à l'extinction complète de l'espèce).

Si l'effet cumulatif est pas respecté, l'expression de la caractéristique dépend des allèles dominants.Si il ya au moins un allèle, un signe aura lieu.Si une telle progéniture en effet le fractionnement a lieu à un rapport de 15: 1.

action des gènes modificateurs

d'interaction non-allélique de gènes contrôlés par l'action d'agents de modification, il est relativement rare.Un exemple de cette interaction suivante:

• Par exemple, il existe un gène D, est responsable de l'intensité des couleurs.L'état dominant, que ce gène régule la couleur de l'apparence, tandis que la formation du génotype récessif pour ce gène, même si d'autres gènes qui contrôlent directement la couleur apparaîtra "effet de dilution de la coloration," qui est souvent observée chez les souris blanc laiteux.
• Un autre exemple d'une telle réaction est l'apparition de taches sur le corps des animaux.Par exemple, il existe un gène F dont la fonction principale - uniformité de laine de teinture.Dans la formation de la laine de génotype récessif est teint de façon inégale, avec l'apparition, comme des taches blanches dans certaines zones du corps.

telle interaction non-allélique de gènes chez l'homme se manifeste assez rare.

Pléiotropie

Dans ce type d'interaction régule l'expression d'un seul gène ou affecter la sévérité d'un autre gène.Animaux

pléiotropie manifestent comme suit: souris

• exemple pléiotropique est nanisme.Il a été observé que les souris croisées phénotypiquement normales dans la première génération tous les chiots sont apparus nain.Il a été conclu que le nanisme est dû à un gène récessif.Homozygotes récessifs cessé de croître, il y avait le sous-développement des organes internes et les glandes.Ce gène de nanisme influencé le développement de la glande pituitaire chez la souris, ce qui conduit à une diminution de la synthèse des hormones et entraîné toutes les conséquences.
• Platinum renards de coloration.Pléiotropie dans ce cas manifeste gène létal, qui est la formation des homozygotes dominants provoquer la mort des embryons.
• gens Interactions pleiotropes indiqués dans l'exemple de la phénylcétonurie, et le syndrome de Marfan.Rôle

interaction non alléliques

En termes d'évolution de tous les types d'interactions gènes non alléliques ci-dessus jouent un rôle important.De nouvelles combinaisons de gènes provoquent l'apparition de nouvelles caractéristiques et les propriétés des organismes vivants.Dans certains cas, ces caractéristiques contribuent à la survie de l'organisme, dans d'autres - au contraire, provoquer la mort de ces individus qui va grandement se démarquer parmi son genre.

interaction non allélique de gènes couramment utilisé dans la génétique de reproduction.Certaines espèces d'organismes vivants sont préservés grâce à une recombinaison génétique similaire.Autres propriétés Acquire qui sont très appréciés dans le monde d'aujourd'hui (par exemple, une nouvelle race d'animaux avec une plus grande endurance et la force physique que ses personnes parentes).

travaux sont en cours sur l'utilisation de ces types d'héritage chez les humains afin d'éliminer les aspects négatifs du génome humain et la création d'un nouveau génotype sans défaut.