Syndrome de Down: symptômes pendant la grossesse, les causes

Chaque enfant, quels que soient les problèmes qui peuvent survenir, doit être aimé et chéri par leurs parents.Dans cet article, je tiens à vous dire sur la façon dont la grossesse se produit l'enfant avec le syndrome de Down et quelles sont les difficultés que vous pouvez rencontrer.

quelques mots sur la maladie

La maladie a obtenu son nom en l'honneur du médecin qui l'a examiné - John Langdon Down.Il a commencé son travail médical dans le lointain 1882, les résultats ont été publiés en 4 ans.Que pouvons-nous dire au sujet de la maladie?Ainsi, une pathologie qui a une nature chromosomique: un défaut de fonctionnement se produit dans le processus de la division cellulaire.Les scientifiques ont montré que les bébés nés avec le syndrome de Down, il ya, d'un chromosome supplémentaire 47e (chez les personnes saines, chaque cellule possède 46 chromosomes, qui transportent l'information génétique important).Si elle est plus facile à dire, les personnes atteintes de ce diagnostic sont considérés comme men

talement retardé (quoique si ils ne devraient pas être appelés selon les normes morales et éthiques).

Faits

Les faits de base sur la maladie:

1. Syndrome de Down grossesse affecte également les garçons et les filles.
2. Statistiques: 1.100 enfants en bonne santé né 1 bébé avec ce syndrome.
3. Mars 21 - Journée de solidarité avec les personnes qui ont le syndrome de Down.Il est intéressant de noter que la date n'a pas été choisie par hasard.Après la cause de la maladie - la trisomie du chromosome 21 (le numéro 21, le numéro de série du mois - 3).
4. personnes atteintes de ce diagnostic peut vivre jusqu'à 60 ans.Et grâce aux développements contemporains dans l'état de mener une vie pleine est tout à fait normal (ils savent lire, écrire, participer à la vie publique).Maladie
5. n'a pas de frontières ou les groupes à risque.Un tel enfant peut être né d'une femme, quel que soit le niveau d'éducation, la position sociale, la couleur ou l'état de santé.

raisonne

examiner plus avant le thème: "le syndrome de Down: signes de la grossesse."Quelles raisons peuvent contribuer à cette maladie?Ainsi, comme cela a été dit ci-dessus, il est responsable de tous les chromosomes 47e supplémentaire.Tous les procédés qui conduisent au syndrome de se produire au moment de la formation d'fœtale intra-utérine pendant la division cellulaire.Experts modernes disent qu'il est mutations chromosomiques aléatoires qui ne dépendent pas de facteurs externes.

groupes à risque et statistiques

risque de syndrome de Down pendant la grossesse varie pour les différents groupes de femmes:

1. 20-25 ans.Le risque de symptômes de l'enfant est égale à 1/1562.
2. 25-35 ans.Le risque augmente: 1/1000.
3. 35-39: 1/214.
4. plus de 45 ans.Risque de la haute maximale.Dans ce cas, 19 enfants d'un bébé est né avec le syndrome de Down.

Comme papas, voici les conclusions de médecins ne sont pas si claires.Cependant, la plupart des experts disent que une grande opportunité de concevoir un «enfant soleil" a pères dont l'âge plus de 42 ans.

teste scientifiques

modernes ont inventé un test spécial par lequel vous pouvez éliminer le risque de syndrome de Down pendant la grossesse.Dans ce cas, la femme devra répondre aux questions essentielles suivantes:

1. Age.
2. ethnique.
3. mauvaises habitudes (tabagisme).Poids corporel
4. .Présence
5. du diabète.Numéro
6. des grossesses.
7. la conception sont la procédure de FIV.

Cependant, il vaut la peine de dire que grâce à un seul programme de test est à cent pour cent pour exclure le risque de ce syndrome bébé est impossible.Pour ce faire, utiliser les fonds supplémentaires.

Comment savez-vous?

continuer la discussion sur le thème: "le syndrome de Down: signes de la grossesse."Comme déjà mentionné ci-dessus, cette pathologie a une nature génétique.Par conséquent, vous pouvez apprendre à ce sujet à un moment où le bébé est dans le processus de développement du fœtus.Quel type de recherche dans un tel cas sera pertinente?Ultrasons

1. .Il convient tout d'abord effectuée dans un laps de temps de 11 à 13 semaines.Dans un tel cas sera examiné bébé nucale qui permettra à dire au sujet de savoir si il est la pathologie de l'enfant (dans l'échographie peut être vu excès d'un facteur ou l'épaisseur admissible de la région du cou est plus de 3 mm) analyse
2. du sang de la mère.Pour faire serait de donner du sang dans une veine.Si le fœtus est une pathologie, la mère sera une augmentation du niveau de la sous-unité β de l'hCG (ce sera plus de 2 OIM).
3. analyse du plasma.Le risque d'avoir le syndrome de l'enfant à naître peut être le cas si la mesure PAPP-A est inférieure à 0,5 MoM.

Il est dit que cette étude est appelé "analyse combinée de dépistage" (ou le premier test de dépistage).Seulement en combinaison peut produire des résultats qui sont correctes à 86%.

recherches supplémentaires

Donc, le syndrome de Down, les symptômes de la grossesse.États-Unis - comme une méthode de recherche - pour la résolution du diagnostic exact ne suffit pas.Si la première projection montre que le bébé a le cidre, la mère enceinte médecin peut conseiller une seule étude (elle est nécessaire dans le cas où la dame va décider sur l'avortement).Il amnioscopie transcervicale.Au cours de cette procédure va fournir des échantillons de villosités choriales, qui iront au laboratoire pour un traitement approfondi.Les résultats dans ce cas est 100% correct.Un point important: cette procédure peut être dangereux pour la vie d'un enfant, donc, de prendre une décision, les parents devraient réfléchir à deux fois à ce sujet.Médecins contraindre une femme à cette étude ne peut pas.

deuxième dépistage

Explorer plus le thème: "le syndrome de Down: signes de la grossesse."Si important tout en portant le bébé serait également un second dépistage.Il est maintenu dans le deuxième trimestre, entre les 16ème et 18ème semaines de grossesse.Les symptômes du syndrome de l'étude du sang de la mère:

1. niveau hCG-dessus de 2 MOM.Niveaux
2. AFP inférieure à 0,5 MoM.
3. estriol gratuit - moins de 0,5 MoM.
4. inhibine A - 2 OIM.

Il sera également important de diagnostic à ultrasons:

1. la taille des fruits plus petits que la normale.
2. raccourcissement ou l'absence de l'os nasal chez un enfant.
3. raccourcissement du fémur et de l'humérus.Taille de la mâchoire supérieure
4. bébé est plus petit que la normale.
5. artère ombilicale bébé sera un lieu de deux.
6. vessie du fœtus sera augmenté.
7. L'enfant est le plus souvent observés palpitations.Les femmes peuvent avoir
8. oligohydramnios.En variante, le liquide amniotique peut être absent.

avortement

Que doit savoir les femmes qui envisagent le thème: "le syndrome de Down: signes de la grossesse"Ainsi, la baisse de l'avortement ne peut.Cela devrait être bon de rappeler.Le médecin ne peut que recommander les étapes suivantes:

1. grossesse et d'élimination de la pathologie fœtale.
2. donner naissance, peu importe ce que, l'enfant ayant des besoins spéciaux (dans ce cas, ont besoin non seulement plus de puissance, mais aussi un moyen).

Décider sur la façon dont les événements se développeront davantage, peut seulement les parents de l'enfant.

propos mère syndrome

Donc Down.Les signes de la grossesse, ainsi, à peu près tout qui identifie une maladie donnée, sont présents.Pourquoi vais-je ressentir pendant la gestation du bébé qui est spécial à propos de la femme enceinte?Rien d'inhabituel.Sur l'état extérieur et de la santé de la femme est absolument aucun impact.C.-à-tout ce qui se passe avec d'autres enceintes qui va se passer avec ma mère, dont l'enfant à naître a la maladie.Donc, un seul de leur apparition ou la présence de certains symptômes d'une femme ne peut pas être dit à propos de savoir si ses écarts de bébé.

probabilités

examiner plus avant la pathologie, comme le syndrome de Down.Pendant la grossesse, surtout si vous mettez un diagnostic précis, de nombreux parents se demandent: si un enfant est né avec une pathologie, est-il une chance d'avoir un deuxième bébé sans déviation?Il ya deux options:

1. Si l'enfant est le triplement typique du chromosome 21, la probabilité d'une grossesse ultérieure avec la même pathologie - 1%.
2. Si elle est hérité de maman ou papa forme de translocation, la probabilité est plus élevée.Cependant, les chiffres exacts ont pas de médecins.

Oh bébé

Peut-être pas tout le monde sait que les enfants atteints de cette pathologie est appelée «enfants solaires."Pour ces personnes, il ya un retard mental (peut varier de légère à des formes plus complexes).Mais ce nest pas une phrase.Merci aux programmes scientifiques modernes de développement et d'éducation, ces enfants peut mener une vie tout à fait normale.Si fait correctement, l'enfant non seulement peut, mais aussi tout à fait capable d'apprendre à écrire, lire.Ces enfants, comme tous les autres, comme «sortir», de marcher, de regarder quelque chose de nouveau, belle et lumineuse.Dans les grandes villes, il existe des centres spéciaux où les enfants ayant un tel diagnostic, sont engagés.Il ya même des écoles pour les patients atteints du syndrome de Down.Sans aucun doute, la personne avec le diagnostic parfois ne peut pas faire sans aide, il convient de rappeler.Par conséquent, si le fœtus se trouve le syndrome de Down pendant la grossesse, les parents devraient peser soigneusement les avantages et les inconvénients à prendre la bonne décision.