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immunodéficience - une violation des fonctions de protection du corps humain, en raison de l'affaiblissement de la réponse immunitaire à des agents pathogènes de nature diverse.Sciences décrit un certain nombre de conditions spécifiques de ce genre.Ce groupe de maladies est caractérisée par cours fréquente et l'aggravation des maladies infectieuses.Dysfonctionnements l'immunité dans ce cas liée à la modification des caractéristiques quantitatives ou qualitatives de ses composants individuels.Propriétés
système immunitaire immunité
dejoue un rôle essentiel dans le fonctionnement normal de l'organisme, comme il est conçu pour détecter et détruire les antigènes qui peuvent ou peuvent pénétrer dans l'environnement externe (infectieuse) et être due à propre (endogène) de cellules tumorales.La fonction de protection est fourni principalement par des facteurs congénitaux comme la phagocytose et système du complément.Pour la réponse adaptative de l'organisme responsable immunité acquise: humorale et cellu
Selon la cause, les troubles de l'immunité de l'Etat sont divisés en immunodéficiences primaires et secondaires.
Quel est l'immunodéficience primaire
immunodéficiences primaires (PID) - une violation de la réponse immunitaire en raison de défauts génétiques.Dans la plupart des cas, ils sont hérités et sont anomalies congénitales.Dans la plupart des cas de PID sont détectés à un âge précoce, mais parfois ils ne sont pas diagnostiqués avant l'adolescence ou même à l'âge adulte.
PID - un groupe de maladies congénitales, une variété de manifestations cliniques.Classification internationale des maladies comprend 36 états suffisamment d'immunodéficience primaire décrits et étudiés, mais, selon la littérature médicale, il ya environ 80. Le fait que toutes les maladies ont été identifiés les gènes responsables.
composition ne gène du chromosome X sont caractérisés par au moins six déficiences immunitaires différentes, et donc l'incidence de ces maladies chez les garçons est beaucoup plus élevé que celui des filles.Il ya une hypothèse que le développement de l'immunodéficience congénitale peut avoir une influence étiologique de l'infection intra-utérine, mais cette affirmation n'a pas encore de preuves scientifiques.
tableau clinique
manifestations cliniques de immunodéficiences primaires sont aussi diverses que ils se État, mais il ya une chose en commun - une infection hypertrophique (bactérienne) syndrome.
immunodéficience primaire comme secondaire, les patients ont tendance à récurrente fréquente (récurrente) maladie d'étiologie infectieuse, qui peut être causée par des pathogènes atypiques.
cette maladie souvent exposé système broncho-pulmonaire et ORL organes.Aussi souffrent souvent les muqueuses et la peau, qui peut apparaître abcès et la septicémie.Les bactéries pathogènes causent la bronchite et la sinusite.Les personnes atteintes de déficience immunitaire, on observe souvent la calvitie et l'eczéma précoce, et des réactions allergiques parfois.Troubles et la susceptibilité au cancer fréquentes et auto-immunes.Déficit immunitaire chez les enfants est provoque presque toujours un retard dans le développement mental et physique.
mécanisme d'immunodéficiences primaires
classification des maladies sur le mécanisme de leur développement est le plus instructif dans l'étude des états d'immunodéficience de cas.Les médecins divisent toutes les maladies de la nature immunitaire en 4 groupes principaux:
- cellule humorale ou B, qui comprend le syndrome de Bruton (agammaglobulinémie couplé au chromosome X), la déficience en IgA ou IgG, un excès d'IgM dans la déficience totale d'immunoglobuline, une simple variable immunodeficiencyen passant hypogammaglobulinémie nouveau-né et un certain nombre d'autres maladies associées à l'immunité humorale.
- immunodéficiences primaires de cellules T, qui sont souvent désignés comme combinée, comme à la première frustration est toujours l'immunité humorale et perturbé, comme hypoplasie (syndrome Di George) ou dysplasie (T lymphopénie) thymus.
- déficits immunitaires provoquées par des défauts dans la phagocytose.
- déficits immunitaires provoquées par des troubles du système du complément.
susceptibilité aux infections
Depuis la cause de l'immunodéficience peut être une violation de diverses parties du
du système immunitaire, l'exposition à des agents infectieux est pas de même pour chaque cas.Par exemple, dans les maladies humorales patients sujets à des infections provoquées par Streptococcus, Staphylococcus, Haemophilus influenzae.En même temps, ces microorganismes sont souvent résistants aux antibiotiques.Lorsque les formes d'immunodéficience combinée de bactéries peuvent être fixés, tels que les virus de l'herpès ou de champignons, qui sont principalement représentés par la candidose.Forme phagocytaire se caractérise principalement par la même les staphylocoques et les bactéries gram-négatives.
prévalence des immunodéficiences primaires
immunodéficience héréditaire - maladie humaine assez rare.La fréquence de survenue de telles violations de l'immunité doit être évalué par rapport à chaque maladie en particulier, en raison de leur prévalence varie.
En moyenne, seulement un sur cinquante mille nouveau-né subira immunodéficience héréditaire congénitale.La maladie la plus commune dans ce groupe est le manque d'IgA sélectif.Immunodéficience congénitale ce type se produit au milieu de l'un des milliers de bébés.En outre, 70% de tous les cas de déficit en IgA comprennent l'échec complet de la composante.Dans le même temps, une maladie humaine, plus rarement de la nature immunitaire, hérité, peut être distribué dans le rapport de 1: 1.000.000.
Si l'on considère l'incidence des maladies PID selon le mécanisme, il est composé situation très intéressante.B-cellule des immunodéficiences primaires, ou, comme ils sont communément appelés, troubles de la production d'anticorps, sont plus fréquents que d'autres et faire jusqu'à 50-60% de tous les cas.Dans le même temps, des cellules T et la forme phagocytaire diagnostiqués chez des patients de 10 à 30% chacun.Le plus rares sont considérés comme des maladies du système immunitaire causée par des défauts dans le complément - 1-6%.
convient également de noter que les données sur la fréquence de PID sont très différents dans des pays différents, qui peuvent être associés à une prédisposition génétique d'un groupe national à des mutations d'ADN spécifiques.Immunodéficience
Diagnostics
immunodéficience primaire chez les enfants est le plus souvent définie de temps, en raison du fait que
faire un tel diagnostic au niveau du pédiatre de district est difficile.
Cela se traduit généralement par un retard dans le début du traitement et de mauvais pronostic de la thérapie.Si le médecin sur la base du tableau clinique de la maladie et les résultats de l'analyse globale suggéré l'état de l'immunodéficience, la première chose qu'il doit faire - pour envoyer l'enfant chez le médecin-immunologiste.
En Europe, il est l'Association des immunologistes, qui traite de l'étude et le développement de méthodes de traitement de ces maladies, qui porte le nom de l'EDI (Société européenne pour les immunodéficiences).Ils sont créés et constamment mis à jour la base de données des maladies de PID et approuvés algorithme diagnostique pour le diagnostic suffisamment rapide.
commencer diagnostic en recueillant les antécédents médicaux.Une attention particulière devrait être accordée à l'aspect généalogique, comme la plupart des déficits immunitaires congénitaux sont héréditaires.Ensuite, après l'examen physique et la récupération des études cliniques générales mettre le diagnostic préliminaire.Dans l'avenir, pour confirmer ou infirmer la suggestion du médecin, le patient doit subir un examen approfondi par des spécialistes tels que la génétique et l'immunologie.Seulement après tout la manipulation décrite ci-dessus peut parler de la production du diagnostic final.
laboratoire étudie
Si pendant le diagnostic est suspecté syndrome d'immunodéficience primaire, il est nécessaire de procéder à des tests de laboratoire suivants:
- la mise en place de la numération sanguine complète (accent sur le nombre de lymphocytes);
- détermination d'anticorps dans le sérum;
- calcul quantitatif des lymphocytes B et T.
études supplémentaires
plus dede tests de diagnostic de laboratoire, qui sont déjà mentionnés ci-dessus, dans chaque cas sera affecté à des tests supplémentaires individuelles.Il ya à risque qui ont besoin d'être testés pour le VIH ou des anomalies génétiques.En outre, le médecin fournit la possibilité que les présente l'immunodéficience humaine 3 ou 4 pour les espèces qui vont insister sur une étude détaillée d'un patient par les performances du test de phagocytose indicateur tetrazolinovym bleu et vérifie la composition composante du système du complément.
traitement PID
clairement nécessaire la thérapie dépendra principalement de la maladie immunitaire, mais, malheureusement, la forme congénitale ne peut être éliminé complètement, ce qui ne peut pas être dit à propos de l'immunodéficience acquise.Basé sur les développements médicales actuelles, les scientifiques tentent de trouver un moyen d'éliminer la cause au niveau génétique.Jusqu'à présent, leurs efforts ont échoué, nous pouvons dire que l'immunodéficience - une maladie incurable.Examiner les principes de la thérapie appliquée.Thérapie de remplacement
traitement de l'immunodéficience est généralement limitée à la thérapie de substitution.Comme indiqué précédemment, le patient est incapable de produire de façon indépendante certains composants du système immunitaire, ou leur qualité est inférieur au besoin.Le traitement avec le médicament sera la réception d'anticorps ou d'immunoglobulines, les produits naturels sont brisés.Les médicaments les plus communs sont administrés par voie intraveineuse, mais parfois il est possible, et la voie sous-cutanée, pour faciliter la vie du patient, ce qui dans ce cas ne pas avoir à aller une fois de plus à un établissement médical.Principe de substitution
permet souvent aux patients de mener une vie presque normale: étudier, travailler et se détendre.Bien sûr, affaibli par la maladie de l'immunité, les facteurs humorale et cellulaire et un besoin constant de l'introduction de médicaments coûteux ne sera pas permettre au patient de se détendre complètement, mais il vaut mieux que de vivre dans une chambre de pression.
symptomatique traitement et la prévention
Étant donné que toute insignifiante pour une infection bactérienne ou virale humaine saine pour le groupe de patients de la maladie de l'immunodéficience primaire peut être fatale, il est nécessaire de procéder avec compétence prévention.Il entrent en jeu antibactérien, antifongique et des médicaments antiviraux.Le taux directeur devrait faire est des mesures préventives, parce que le système immunitaire est affaibli ne peut pas se permettre de fournir des soins de qualité.
En outre, il convient de rappeler que ces patients sont sujettes à des allergiques, auto-immune, et, pire encore, aux Etats tumorales.Tout cela sans un contrôle médical complet peut pas permettre à une personne de mener une vie pleine.
transplantation
Lorsque les experts décident que le patient est laissé aucun choix mais pour la chirurgie, peut être réalisée la greffe de moelle osseuse.Cette procédure est associée à de multiples risques pour la vie et la santé du patient et dans la pratique, même dans le cas d'un résultat positif ne peut pas toujours résoudre tous les problèmes de souffrir d'un trouble immunitaire.Dans le cadre de cette opération, l'ensemble du système est remplacé par le destinataire de l'hématopoïèse est le même que celui fourni par le donateur.Immunodéficiences primaires sont
le problème le plus difficile de la médecine moderne, qui, malheureusement, n'a pas permis de résoudre complètement.Prévisions pour les maladies de ce genre sont encore prévaut, et il est doublement regrettable, compte tenu du fait qu'ils souffrent le plus sont les enfants.Néanmoins, de nombreuses formes de déficience immunitaire est compatible avec une vie pleine si elles sont le diagnostic et l'application de la thérapie adéquate tôt.
