Amylose - quel est-il?

amylose - quel est-il?Cette maladie est causée par la violation du métabolisme des protéines, dans lequel la formation et le dépôt dans divers tissus et organes de la substance spécifique d'une protéine-polysaccharide - amyloïde.Développement

de la maladie

développer amylose (ce qu'il est - nous l'avons vu), en violation de la synthèse des protéines dans le système réticulo-endothélial.Le plasma est une accumulation de protéines anormales.Ces protéines sont essentiellement des auto-antigènes et provoquer des allergies de manière analogue à la formation d'auto-anticorps.

Puis ces anticorps contre les antigènes et les protéines réagissent grubodispersionnye précipitent.Depuis la formation d'amyloïde.Cette matière a été déposée sur les parois des vaisseaux et des organes différents.Accumuler progressivement, amyloïde conduit à la mort du corps.

Types d'amylose.Raisons

plusieurs types d'amylose.Les causes de la maladie sont directement dépendantes de ce type d'amylose.Quel est-il?Le classement

est effectuée en fonction de la protéine de base, qui se composent de fibrilles amyloïdes.Voici les types de maladies.

1. amylose primaire (amylose AL).Avec son développement dans le plasma semblent anormales chaînes légères d'immunoglobuline, qui sont capables de régler dans les différents tissus de l'organisme.De la même manière changé cellules plasmatiques dans le myélome multiple, la maladie de Waldenström, hypergammaglobulinémie monoclonal.
2. de l'amylose secondaire (AA-amylose).Dans ce cas, il ya une libération excessive de la protéine du foie alpha-globuline.Cette protéine de phase aiguë qui est synthétisé dans l'inflammation chronique.Ceci est possible dans diverses maladies, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le paludisme, la bronchiectasie, l'ostéomyélite, la lèpre, la tuberculose.Amylose
3. famille (AF-amylose).Il est une maladie héréditaire avec mécanisme de transmission autosomique récessive.Il est aussi appelé la fièvre méditerranéenne familiale polysérosite intermittente ou paroxystique.Exprimé comme une maladie des poussées de fièvre, l'apparition de douleurs abdominales, des éruptions cutanées, l'arthrite et la pleurésie.
4. amylose de dialyse (AH-amylose).Elle se rapporte au fait que la protéine bêta-2-microglobuline, CMH de personnes en bonne santé utilisé reins, par hémodialyse et il n'a pas été filtré, et est donc son accumulation dans le corps.
5. AE-amylose.Il développe certaines formes de cancer, comme la thyroïde.
6. de l'amylose sénile.

symptômes

Si le diagnostic des symptômes "amylose" dépendent de la localisation des dépôts.Avec la défaite du tractus gastro-intestinal peut être observée langue élargie, avaler un dysfonctionnement, la constipation ou la diarrhée.Il peut y avoir des dépôts tumoraux-amyloïde dans les intestins ou l'estomac.

amylose de l'intestin accompagnée d'une sensation de lourdeur et d'inconfort peut être une légère douleur abdominale.Lorsque vous êtes touché par le pancréas, est présente les mêmes symptômes que dans la pancréatite.Lorsque des lésions hépatiques observé son augmentation, nausées, éructations, vomissements, jaunisse.

amylose du système respiratoire apparaît comme suit:

• voix rauque;
• symptômes de la bronchite;
• de l'amylose de la tumeur pulmonaire.

Lorsque amylose système nerveux peut éprouver les symptômes suivants:

• picotement ou une sensation de brûlure dans les membres, des engourdissements (polyneuropathie périphérique);Maux de tête, des étourdissements
• ;
• Les troubles sphinctériens (de l'incontinence urinaire, fécale).

amylose - ce qu'elle est, ses causes et ses symptômes, nous considéré.Maintenant, nous regardons comment la maladie est diagnostiquée et quelles méthodes de traitement existent.

Diagnostics

Avec cette maladie que l'amylose, le diagnostic est complexe.Nommé par le laboratoire de recherche et le matériel.Études

Dans de laboratoire dans l'analyse générale de sang, une augmentation de ESR, les leucocytes et les plaquettes ont diminué.En général, l'analyse de protéines dans les urines est présent dans le sédiment - cylindres, les leucocytes et les érythrocytes.Dans Coprogram il y a une grande quantité de fibres d'amidon, de graisse et de muscle.La biochimie du sang dans la lésion du foie est détectée taux élevé de cholestérol, bilirubine, phosphatase alcaline.Dans

amyloïdose primaire dans l'urine et le plasma se trouve des niveaux élevés d'amyloïde.Lorsque le secondaire durant les tests de laboratoire montrent des signes d'inflammation chronique.

mener également d'autres mesures de diagnostic:

• examen aux rayons X;
• échocardiographie (dans le cas d'une suspicion de maladie cardiaque);
• Les tests fonctionnels avec des colorants;
• corps biopsie.

traitement

Lorsque la maladie est effectué un traitement ambulatoire.Amylose, dans lequel il ya des conditions graves, comme l'insuffisance rénale chronique ou d'insuffisance cardiaque sévère et traités à l'hôpital.

Dans l'amylose primaire initialement nommé médicaments tels que "La chloroquine," "melphalan", "Prednisolone", "La colchicine".

Dans amylose secondaire, le traitement de la maladie sous-jacente, comme l'ostéomyélite, la tuberculose, l'empyème pleural, et d'autres. Souvent, après sa guérison tous les symptômes de l'amylose disparaît.

Si la maladie se développe à la suite de la dialyse rénale, qu'un tel patient est transféré à une dialyse péritonéale.

En cas de médicaments contre la diarrhée sont utilisés liants, par exemple, "sous-nitrate de bismuth» ou agents adsorbants.

appliqué comme traitement symptomatique: médicaments

• qui réduisent la pression artérielle;Des vitamines, des diurétiques
• ;Transfusion de plasma
• , etc.

En outre, peut être utilisé et un traitement chirurgical.Amylose de la rate peut se retirer après l'ablation de l'organe.Dans la plupart des cas, cela conduit à l'amélioration des patients et une réduction de la formation d'amyloïde.

Puissance

Lorsque amylose nécessite alimentation constante.Avec le développement de la maladie rénale chronique devrait limiter la consommation de sel et d'aliments protéiques comme la viande, le poisson, les œufs.Si vous développez l'insuffisance cardiaque chronique, devrait être exclue de l'alimentation de sel, fumés et marinés aliments.Maladie cardiaque

amylose

est aussi appelée cardiomyopathie amyloïde.Dans son développement de dépôts amyloïdes peut avoir lieu dans le myocarde, le péricarde, endocarde ou sur les parois de l'aorte et les vaisseaux coronaires.La raison de la défaite du cœur peut servir amylose primaire, secondaire ou de la famille.Souvent amylose du cœur - ce ne est pas une maladie isolé, et il se développe en parallèle avec l'amylose du poumon, du rein, de l'intestin ou de la rate.

symptômes de l'amylose cardiaque

Souvent symptômes de la maladie est similaire à la cardiomyopathie hypertrophique ou une maladie coronarienne.Initialement, les symptômes sont vagues.Il peut y avoir irritabilité et la fatigue, une perte de poids, gonflement des tissus et des étourdissements.

forte détérioration survient généralement après tout stress ou une infection respiratoire.Après qui apparaissent habituellement coeur type de douleur à la poitrine, des arythmies, œdème marqué, la dyspnée, l'élargissement du foie.La pression artérielle est généralement faible.Maladie

progresse rapidement, et son trait distinctif est la résistance (résistance) à la thérapie.Dans les cas graves, les patients peuvent éprouver une ascite (accumulation de liquide dans l'abdomen) et un épanchement péricardique.Parce amyloïde infiltre développer une bradycardie sinusale.Cela peut conduire à la mort subite.Prévisions

Lorsque coeur de l'amylose pronostic est mauvais.L'insuffisance cardiaque dans cette maladie progresse de façon constante, et la mort est inévitable.En Russie, il n'y a pas de centres spécialisés traitant de cette question.