La structure de l'ADN est constitué de la composition chimique ... de l'ADN

Beaucoup de gens ont toujours demandé pourquoi certains signes disponibles pour les parents donnent à l'enfant (comme la couleur des yeux, des cheveux, forme du visage, et autres).La science a montré que la caractéristique de transfert dépend de la matière génétique, ou ADN.

Quel est l'ADN?

Actuellement, en vertu de l'acide désoxyribonucléique comprendre composé complexe qui est responsable de la transmission des caractères héréditaires.Cette molécule est contenue dans chaque cellule du corps.Il a programmé les caractéristiques principales du corps (pour le développement d'un trait répond à certaines protéines).

Qu'est ce que cela consiste?La structure de l'ADN est constitué de composés complexes - nucleotides.En bloc, on entend nucléotides ou mini composé ayant dans sa structure une base azotée, un groupe d'acide phosphorique et d'un sucre (dans ce cas - désoxyribose).

ADN est une double brin molécule, dans lequel chacun des circuits connectés à l'autre à travers les bases azotées selon le princ

ipe de la complémentarité.

En outre, on peut supposer que la structure de l'ADN se compose des gènes - séquences nucléotidiques spécifiques qui sont responsables de la synthèse des protéines.Quelles sont les propriétés chimiques de la structure de l'acide désoxyribonucléique est?

nucléotidique

Comme mentionné précédemment, l'unité structurelle de base de l'acide désoxyribonucléique est un nucléotide.Il est une entité complexe.La composition des nucleotides d'ADN suivantes.

est centrée sucre nucléotidique quinaire (désoxyribose de l'ADN est en contraste avec l'ARN qui contient ribose).Il est rejoint base azotée, qui alloue 5 types: l'adénine, la guanine, thymine, la cytosine et l'uracile.En outre, chaque nucléotide et se compose de l'acide phosphorique résidu.

d'ADN comprennent uniquement les nucléotides qui ont ces unités structurelles.Tous les nucleotides

sont disposés en une chaîne et se succèdent.Regroupés de trois nucleotides (triplets), ils forment une séquence dans laquelle chaque triplet correspondant à un acide aminé particulier.Le résultat est une chaîne.

Ils sont unis par des liens de bases azotées.Le principal lien entre les chaînes parallèles de nucléotides - hydrogène.

séquences nucléotidiques sont à la base de gènes.La perturbation de la structure conduit à un échec dans la synthèse de protéines et de manifestation de mutations.La structure de l'ADN se compose de gènes identiques qui déterminent pratiquement toutes les personnes et les distinguent des autres organismes.

modification de nucleotide

Dans certains cas, plus stable transmission d'un caractère utilisé modification de la base azotée.La composition chimique de l'ADN est modifié par l'addition d'un groupe méthyle (CH3).Une telle modification (un nucleotide) permet de stabiliser les caractéristiques d'expression génique et la transmission aux cellules filles.

Cette «amélioration» de la structure de la molécule n'a pas d'incidence de la fusion de bases azotées.

Cette modification est utilisé dans l'inactivation du chromosome X.En conséquence, les corps formé Barr.Lorsque

renforcée analyse de l'ADN de la carcinogenèse montre que la chaîne nucléotidique de la méthylation a été exposé à de nombreux substrats.Dans les études d'observation, il a été observé que la mutation est habituellement une source de cytosine méthylée.Typiquement, la tumeur peut contribuer au processus d'arrêt de processus de déméthylation, mais en raison de sa complexité, cette réaction n'a pas été réalisée.Structure

de l'ADN dans la structure de la molécule existe deux types de structures.Le premier type - une séquence linéaire nucléotides formés.Leur construction est soumise à certaines lois.Enregistrement de nucleotides sur la molécule d'ADN commence par l'extrémité 5'-terminale et 3'-terminale se termine.La seconde chaîne est situé au contraire, est construit de la même manière, seules les molécules sont spatialement opposées l'une à l'autre, dans lequel l'extrémité 5 'd'un brin est situé en face de l'extrémité 3 de la seconde.

structure secondaire de l'ADN - hélice.Elle est causée par la présence de liaisons hydrogène entre les nucléotides allant opposées.La liaison hydrogène est formée entre les bases azotées complémentaires (par exemple, en face de l'adénine au premier circuit ne peut thymine et guanine opposé - cytosine ou l'uracile).Une telle précision provient du fait que la construction du second circuit se produit sur la base de la première, de sorte que entre les bases azotées là une correspondance exacte.

synthèse de molécules

Comment la molécule d'ADN formé?

Dans le cycle de sa formation sont trois étapes: les chaînes

• déconnexion.
• unités de synthèse d'assemblage à l'une des chaînes.
• dostraivaniya deuxième circuit sur le principe de complémentarité.

À l'étape de séparation de la molécule est dominé par des enzymes - ADN gyrase.Ces enzymes sont axées sur la destruction des liaisons hydrogène entre les chaînes.Après

chaînes différences vient en enzyme de synthèse de base - l'ADN polymérase.Son adhésion est observée sur un site en 5 '.Ensuite, l'enzyme se déplace vers l'extrémité 3 ', la fixation à la fois les nucleotides requis avec les bases azotées appropriées.Une fois atteinte une certaine région (terminateur) à l'extrémité 3 ', la polymerase est détaché du circuit original.

Une fois formé chaîne de filiale entre les bases forment des liaisons hydrogène, qui détient la molécule d'ADN nouvellement formé.

Où puis-je trouver cette molécule?

Si vous plonger dans la structure de cellules et de tissus, on peut voir que l'ADN se trouve principalement dans le noyau cellulaire.Le noyau est responsable de la formation de nouvelles cellules ou filiales, leurs clones.Cette information génétique stockée dans elle est divisée de façon égale entre les cellules nouvellement formées (de clonogènes) ou partie (on peut observer le phénomène lors de la méiose).La défaite du noyau implique une violation de la formation de nouveaux tissus, ce qui conduit à des mutations.

En outre, un type particulier de matériel héréditaire trouvé dans les mitochondries.Ils ADN peu différente de celle dans le noyau (acide désoxyribonucléique mitochondrial présente une forme annulaire et remplit plusieurs autres fonctions).

molécule elle-même peut être isolé à partir de toute cellule de l'organisme (pour des études sont le plus souvent utilisés pour enduire l'intérieur de la joue ou de sang).Non seulement le matériel génétique dans l'épithélium de gommage et de certaines cellules sanguines (érythrocytes).

fonctions

composition

de la molécule d'ADN provoque de ses fonctions de transmission d'informations de génération en génération.Cela est dû à la synthèse de certaines protéines qui mènent à la manifestation d'un génotype (interne) ou phénotypique (externe - telles que la couleur des yeux ou des cheveux) signe.Transmission

de l'information est réalisée à travers la mise en œuvre de son code génétique.Sur la base de l'information chiffrée dans le code génétique, il y a la production d'information spécifique, et de l'ARN ribosomal de transfert.Chacun d'eux est responsable d'une action particulière - ARN messager est utilisé pour synthétiser les protéines impliquées dans l'assemblage des molécules de protéine ribosomique, et de définir des protéines de transport respectives.

Toute défaillance dans leur travail ou de changement dans la structure conduisent à une perte de fonctionnalité et l'apparence des caractéristiques atypiques (mutations).Test de paternité ADN

pour déterminer la présence de symptômes connexes entre les gens.Teste

génétique

Que peut maintenant être utilisé l'étude du matériel génétique?

analyse ADN est utilisée pour déterminer un certain nombre de facteurs ou de changements dans l'organisme.

La première étude visant à déterminer la présence de maladies congénitales, héréditaires.Ces maladies comprennent le syndrome de Down, l'autisme, le syndrome de Marfan.

pour déterminer la parenté pouvez aussi explorer l'ADN.Le test de paternité a longtemps été répandue dans de nombreux, essentiellement d'ordre juridique, processus.Cette étude est prescrit pour déterminer la relation génétique entre les enfants illégitimes.Souvent, les candidats passent cet héritage de test avec des questions des autorités.