Maladie rare.

Dans le monde il ya un grand nombre de maladies humaines différentes, mais seulement certains d'entre eux sont extrêmement rares.Certains d'entre eux, la plupart hautement infectieuse pratiquement disparu grâce aux efforts de la médecine.Les autres - sont des maladies génétiques sont généralement incurable.La maladie rare amène une personne à s'adapter à la vie.Considérez les maladies les plus insolites.

poliomyélite

raison de vaccinations obligatoires, il est désormais maladie virale extrêmement rare.Ill ils vivent principalement dans les pays en développement avec la médecine faible.Poliovirus affecte les neurones moteurs de la moelle épinière, ce qui conduit à l'atrophie musculaire et de la paralysie flasque.Il coule avec une forte fièvre, un taux de mortalité extrêmement élevé.

plupart des survivants restent handicapés à vie.Traitement des maladies rares comme la polio processus plutôt compliqué.Il suffit de prévenir la maladie.

Progeria

Il est une maladie génétique rare qui se manifeste

par un vieillissement anormalement rapide.Il existe des versions pour adultes et pour enfants de la maladie.Statistiques signalé un cas de quatre millions.La pathologie de la maladie suit le vieillissement naturel de l'image, mais a accéléré à plusieurs reprises.

enfants malades par an de la vie dans l'âge de 10-15 ans à la fois.Ils apportent beaucoup d'ennuis cette maladie rare.Photos de patients que vous pouvez voir dans cet article.

premiers symptômes de progeria enfant devient un deuxième ou troisième année de vie du bébé.A ce moment, l'enfant cesse de croître, il amincit la peau, augmente considérablement la tête.Progeria débuts chez les adultes âgés de 30-40 ans.

maladie champs

Peut-être les Maladies plus rares au monde.Dans l'histoire de la médecine a été décrit un tel cas, tous les deux patients.De jeunes malades des sœurs jumelles par le nom des champs, vivant en Angleterre.Maladie

manifeste perte progressive de contrôle des mouvements volontaires en raison d'un défaut dans le tissu musculaire.Comme la maladie progresse, les patients de plus en plus dépendants de l'aide des autres et en fauteuil roulant, perdent totalement la capacité de Voyage indépendant.Fibrodisplations

progressistes (maladie Myunheymera)

La maladie est extrêmement rare, les statistiques parle d'environ un cas pour deux millions.La mutation génétique sous-jacente qui conduit à l'apparition d'anomalies congénitales.Il semble que la courbure des doigts et des orteils, la colonne vertébrale et d'autres troubles osseux.Pour cette maladie est caractérisée par la prolifération anormale de l'os, de la régénération des tissus mous à l'os.Toute blessure donne lieu à la formation de la nouvelle orientation de la croissance osseuse.

très difficile quand si manifeste rares personnes de la maladie.La photo montre le regard d'un homme malade.

médecins ont pas encore trouver des moyens de guérir les malades.L'ablation chirurgicale des tumeurs osseuses conduit à l'effet inverse, la stimulation de nouvelles zones de croissance.Ces alerte à la maladie très rare, mais mal essayer de vivre.

maladie de Kuru est extrêmement rare, mais très dangereuse maladie contagieuse.L'agent infectieux - prions sont des protéines avec la structure spatiale de mal.Une fois dans le corps, le prion se déplace vers le cerveau.Il ya un agent infectieux viole la structure spatiale des protéines voisines, conduisant à la mort cellulaire programmée.Et à la place des cellules nerveuses mortes sont formées des cavités - vacuole.Maladie

est accompagnée par des perturbations graves du système nerveux, et conduit inéluctablement à la mort.Kuru a été distribué en Nouvelle-Guinée parmi les tribus de cannibales, et l'infection survient après le rituel de manger cerveau humain.Actuellement le cannibalisme est presque venu à néant, et le nombre de nouveaux cas est extrêmement faible.Eh bien, que rarement rencontré une telle maladie rare.Liste et description des autres regardez ci-dessous dans l'article.

microcéphalie

Cette maladie est caractérisée par un petit crâne de manière disproportionnée du nouveau-né.Faible poids du cerveau menant à déficience mentale sévère, le sous-développement permanent.Nés avec cette pathologie bébés ont tendance à survivre, mais ils sont idiots et les imbéciles, au mieux, ou abrutis.

du principal facteur contribuant à la naissance d'un enfant malade, l'exposition des femmes enceintes sont les radiations radioactives, ainsi que des facteurs génétiques.Cette maladie rare des enfants de leurs parents exigent beaucoup de courage et de patience.

Morgellons maladie

À premiers symptômes de la peau: plaies, fil élastique vivants, rampant sous la peau.Dans le même temps commence à souffrir la mémoire, les patients psyché réduit considérablement les performances.La médecine officielle

tendance à être sceptique sur les plaintes du patient, expliquer leurs troubles mentaux, et les manifestations de la peau - les différents types de dermatite.On pense que la maladie particulièrement influençables et vulnérables aux hystériques.

pemphigus paranéoplasique

Bien pemphigus habituelles - une maladie assez courante, pemphigus, qui est basée sur le processus paranéoplasique souffre d'un petit nombre de patients.La maladie est extrêmement dangereux et potentiellement mortel.Un défi particulier dans le diagnostic et le traitement correct est le diagnostic différentiel avec le pemphigus classiques.La base de la maladie - la tumeur maligne en cours.

cutanée manifestations de la maladie est l'apparition de la peau et des muqueuses bulles qui éclatent devenir un terrain fertile pour les bactéries nocives.De nombreux patients meurent de septicémie ou de cancer.La plupart des maladies rares sont résistants au traitement.Les gens sont obligés de souffrir et de l'expérience non seulement physique, mais aussi douleur morale.

Stendhal Syndrome

Ce trouble mental se manifeste lorsque le patient participe à des expositions et des musées, où des œuvres d'art sont affichés.Il manifeste sous la forme de l'anxiété, des vertiges et de l'hypertension.Dans certains cas, les hallucinations sont possibles.Syndrome

a été officiellement reconnue en 1972, après le psychiatre italien Magerini décrit plusieurs des mêmes cas de la maladie parmi les touristes visitant les expositions et les musées.Chez certains patients, ces réactions sont causées par l'écoute de la musique classique.

syndrome de la tête qui explose maladie

est caractérisée par des hallucinations auditives, les patients entendent des bruits différents et des explosions dans ma tête.Typiquement, de tels événements se produisent en cours de préparation pour le sommeil ou pendant le sommeil, ainsi que immédiatement après le réveil.Les hallucinations auditives sont accompagnés vegetovascular et les changements chez les patients ayant une pression artérielle élevée, augmentation de la transpiration.Dans certains cas, en plus de l'acoustique et des effets visuels sont observés sous la forme d'un faisceau de lumière.

scientifiques suggèrent que l'élan de la maladie sont le stress et le surmenage sphère mentale prolongée.Ils tombent malades plus souvent que les femmes d'âge moyen et vieux.Un traitement efficace de la maladie est pas actuellement développé, en raison de sa rareté.Les patients sont invités à manger entièrement, passer plus de temps sur les promenades et pas le surmenage.

Méprise Kapgrasa

trouble mental se manifeste dans les cas de la ferme conviction que leurs maris ont changé clone.Les patients refusent de partager une maison avec un «étranger».Selon les chercheurs, la maladie dans la plupart des dommages causés par l'hémisphère droit du cerveau.Parfois, la maladie se manifeste après une surdose de drogue.

telle maladie rare du très effrayant.Ils sont rares, mais apporter beaucoup de la douleur par le patient et ses proches.Syndrome de la peau

Lines Blashko

est nommé d'après le dermatologue allemand Alfred Blashko, qui a décrit les premiers cas de la maladie.Lignes Blashko représentent un motif de rayures et tourbillons, programmé dans le génome de chaque individu.Normalement, les lignes ne sont pas visibles, mais commencent à apparaître dans certains troubles endocriniens.Les bébés malades naissent avec des rayures visibles.

micropsie

trouble neurologique manifeste dans la distorsion de la perception visuelle.Les patients perçoivent les objets du monde réduit à quelques reprises, se trompent sur la distance entre les objets.Maladie

viole non seulement la perception visuelle, mais aussi le sens du toucher et de l'ouïe.Le patient peut même pas reconnaître son corps.Par mikrolepsii grands dommages au cerveau organique ou l'usage de drogues.Cette maladie rare crée beaucoup de problèmes à la personne malade.Syndrome

cuir bleu

peau est de couleur bleu ou violet, qui ne affecte généralement pas l'état de santé, cependant, affecte négativement l'apparence.La maladie est génétique et héréditaire.Les gens sont difficiles à trouver dans la société, car ils sont constamment attentifs.Maladie neurologique

syndrome de Kleine-Levin

, mais la maladie connue sous le nom belle au bois dormant.Les patients souffrant d'une somnolence pathologique, ils ont complètement perturbé la routine quotidienne.Presque tout le temps qu'ils passent dans le sommeil et se réveillent que pour manger et aller aux toilettes.Aussi, les patients se plaignent de troubles de la mémoire, des hallucinations et l'aggravation répondre à des stimuli sonores.

plupart des patients - les adolescents qui ont la maladie est épisodique.L'attaque se produit une fois tous les quelques mois, et dure quelques jours, puis revient à la vie adolescente normale.Avec la maturation, la maladie se retire habituellement.Eh bien, quand la maladie est une personne très rare congé après maturation.Syndrome

cadavre vivant

trouble mental se manifeste dans la ferme conviction du patient qu'il est déjà mort.Se considérant comme un cadavre, les malades pouvaient sentir la chair en décomposition, voir les vers rampant sur votre corps.Très souvent, les patients se suicident parce qu'ils ne peuvent pas résister aux forces de visions cauchemardesques.

syndrome de marionnettes ou d'Angelman Syndrome heureux

Il est un trouble génétique causé par une mutation dans l'un des chromosomes.L'enfant malade ne se développe pas, il souffre des attaques de rire sans cause.Les membres de mauvaises écoutent, tremblements ou secousses.Lorsque les jambes en marchant mal plié, ressemblant à une démarche de marionnettes, résultant dans le nom du syndrome.

Malgré le fait que les patients présentant un retard mental, ils sont capables d'apprendre à prononcer quelques mots, et l'écoute de comprendre un peu plus.

porphyrie (une maladie du vampire)

À la suite de la faute génétique de la peau des patients atteints de différents extrême sensibilité au rayonnement ultraviolet.De la lumière du soleil la peau commence à me démanger, éclater, avec des plaies suintantes couverte et des cicatrices.L'inflammation affecte non seulement la surface de la peau, mais aussi le cartilage.Pour plier les oreilles, le nez et les ongles, qui sont semblables à des griffes de la bête.

patients à domicile en laissant préfèrent la nuit quand il n'y a pas soleil.Maladies rares personnes provoquent une gêne chez les patients et les personnes qui les entourent.Mais dans le même temps il est important de ne pas désespérer.Maladie génétique

CIPA

dans lequel il n'y a aucune sensibilité à la douleur, à la suite, les patients ne remarquent pas les contusions, les blessures, les coupures.Il ya des gelures et des brûlures.Les patients atteints de cette maladie rare, vous devez constamment surveiller les environs et de planifier chaque étape.

sirène syndrome

Ce défaut génétique manifeste défaut physique, dans lequel les enfants sont nés avec des pattes articulées.De plus, les nourrissons ont observé pathologie des organes internes, ce qui provoque une mortalité élevée.

choque toujours les maladies rares dans le monde.Surtout si la maladie se manifeste à la naissance.Troubles mentaux

Cicero

manifestent préférences gustatives pervers.Les patients mangent un des objets complètement non comestibles et parfois dangereuses.Dans les estomacs des patients sont le plus souvent: la terre

  • ;Cendres
  • ;Débris
  • ;Caoutchouc
  • ;Boutons
  • .Les chercheurs

croient que de cette façon le corps tente de compenser le manque de minéraux.Ces maladie rare chez l'homme suggèrent un suivi régulier des membres de la famille proche.

hyperréflexie

patients réagissent violemment à son coup fort.Réactions végétatives comprennent la transpiration, accélération du rythme cardiaque et de l'hypertension artérielle.Le patient peut littéralement sauter de frayeur.

amarré Etat médicaments anti-anxiété, réduit l'excitabilité du système nerveux.

allergique aux champs électromagnétiques

premiers cas de la maladie ont été enregistrés après la vie d'une personne sont fermement produits électriques et électroniques.Alors que dans la zone du champ électromagnétique, les patients se plaignent de la détérioration de la santé, bourdonnements dans les oreilles, des maux de tête, des nausées.

Certains patients ont d'abandonner complètement les appareils.

Bien que les maladies rares souffrent d'un petit nombre de personnes, la médecine continue à chercher de nouveaux moyens de traitement.Dans de nombreux pays, il existe des programmes spéciaux qui explorent activement les maladies rares dans le monde.