Essais d'anomalies fœtales.

Tout en trouvant le bébé dans l'utérus, une femme est beaucoup de recherches.Il est intéressant de noter que certains des tests pour des anomalies foetales peut détecter un grand nombre de maladies qui ne sont pas traités.Ceci est ce qui sera discuté dans cet article.Vous allez apprendre le diagnostic d'anomalie fœtale est effectuée pendant la grossesse (essais et des études supplémentaires).En outre, savoir ce qui est normal devraient être les résultats d'une enquête.

essais d'anomalies fœtales

Presque toutes les deux semaines la femme enceinte doit passer des tests: le sang, l'urine, prélèvement sur la flore et autres.Toutefois, ces études ne indiquent l'état du bébé.Essais d'anomalies fœtales pendant certaines périodes sont établies médecine.La recherche initiale est effectuée dans le premier trimestre.Il comprend une analyse de sang pour des anomalies fœtales et diagnostic échographique.En outre, l'étude montre que les femmes dont les premiers résultats ont été pas très bon.Il convient de note

r que cela ne vaut que pour des analyses de sang.Ultrasound diagnostic (analyse de la pathologie du fœtus) est mise en oeuvre dans les deuxième et troisième trimestres.

Qui nommé étude

testé des anomalies chromosomiques du fœtus dans le premier trimestre peut être à la demande de chaque femme enceinte.Cependant, il ya une catégorie de femmes que ce diagnostic est nommé sans leurs désirs.Ces groupes comprennent les entités suivantes:

• femme, dont l'âge est de plus de 35 ans;
• Si les parents - parents par le sang;
• ces femmes enceintes qui étaient grossesse pathologique ou d'accouchement prématuré;Les femmes
• qui ont des enfants avec différentes anomalies génétiques;
• femmes enceintes avec l'avortement ou longtemps menacé ceux qui avaient pris des drogues illégales.

Bien sûr, vous pouvez contester la décision du médecin et de renoncer à de telles recherches.Cependant, ce qui est déconseillé.Dans le cas de protvnom bébé peut naître avec quelques écarts.Beaucoup de femmes enceintes d'éviter de telles analyses.Si vous êtes sûr que quel que soit le résultat de l'événement ne sera pas interrompre une grossesse, ne pas hésiter à écrire rejet du diagnostic.Mais avant cela, peser les avantages et les inconvénients.

Quand le diagnostic d'anomalies fœtales

Donc, vous savez déjà que la recherche soit menée dans le premier trimestre.Laisser analyse peut être effectuée pendant la période du 10 au 14 semaines de gestation.Cependant, de nombreux médecins affirment que dans les 12 semaines de diagnostic a été effectuée pour déterminer l'existence d'une pathologie du fœtus.Raisons (tests montrent un résultat positif) et les diagnostics ont découvert plus tard.

Si le premier test sanguin a donné un résultat positif, puis mener des recherches supplémentaires sur la période de 16 à 18 semaines.En outre, cette analyse peut être effectuée pour certains groupes de femmes à leur propre volonté.Diagnostic

ultrasons pour identifier les pathologies tenue à 11-13 semaines, 19-23, 32-35 semaines semaines.

Ce que l'étude révèle l'analyse

sur des anomalies fœtales (transcription sera fournie ci-dessous) révèle la probabilité des maladies suivantes chez le bébé:

• Edwards et les syndromes de Down.
• syndrome de Patau et de Lange.
• dysfonctionnements et la structure du cœur du système.
• différentes anomalies du tube neural.

Rappelez-vous que le résultat de l'analyse est pas un diagnostic définitif.Décryptage doit être effectuée généticien.Seulement après consultation avec un spécialiste peut parler de la probabilité de la présence ou de l'absence de pathologie à l'enfant.

maladies du sang d'étude

avant le diagnostic nécessite une certaine préparation.Dans quelques jours, il est recommandé d'abandonner les aliments gras, saucisse fumée et de produits à base de viande, ainsi que d'un grand nombre d'épices et le sel.Il devrait également être exclus de l'alimentation allergènes possibles: chocolat, oeufs, agrumes, fruits et légumes rouges.Directement sur le jour de la collecte de la matière est de renoncer à tous les repas.L'eau potable peut être plus tard quatre heures avant le prélèvement de sang.

testé pour des anomalies foetales est assez simple.Vous avez seulement besoin d'exposer le coude plier vos mains et se détendre.Laboratoire procédera à l'échantillonnage de sang, et de vous laisser aller à la maison.

Comment est le sang?

Médecins examiner attentivement le matériau résultant.Il prend en compte l'âge, le poids et la taille de la femme.Les analystes ont étudié les chromosomes qui se trouvent dans le sang.Dans certains écarts par rapport aux normes du résultat est entré dans l'ordinateur.Après que la technologie informatique produit un rapport, qui définissait la probabilité d'une maladie.

Le premier diagnostic de dépistage est effectué sur deux Gaumont.Plus tard, pendant le deuxième trimestre, le laboratoire a examiné trois à cinq substances.Dans une période de deux à quatre semaines, la femme enceinte peut obtenir un essais ready-made pour des anomalies fœtales.Le taux ainsi toujours indiquée sur le formulaire.Suivant le résultat affiché.Analyse

de la pathologie du foetus: la transcription de la règle

Comme déjà mentionné ci-dessus, le diagnostic final ne peut être un médecin-généticien.Cependant, l'interprétation des résultats peut fournir et votre gynécologue.Quelles sont les règles de résultats de tests?Tout dépend de la durée de la grossesse et le taux de gonadotrophine chorionique humaine dans le sang de la femme au moment de l'étude.

semaines de grossesse	protéine PAPP	gonadotrophine chorionique
10-11	de 0,32 à 2,42	De 20000 à 95000
11-12	De 0,46 à 3,73	De 20000do 90000
12-13	0,7 à 4,76	De 20000 à 95000
13-14	De 01.03 à 06.01	De 15000 au 60000

Dans le deuxième trimestre a évalué les paramètres suivants: inhibine A lactogen Platsentrany et oestriol non conjugué.Après calculs informatiques le résultat est émis, qui peuvent être les valeurs suivantes:

• 1 à 100 (risque très élevé de la maladie);
• 1 en 1000 (valeur normale);
• 1 à 100.000 (le risque est très faible).

Si la valeur est inférieure à 1 à 400, la femme enceinte a offert d'aller plus loin étude.Diagnostic

ultrasons sur la pathologie

plus de la prise de sang, la future mère doit subir diagnostic échographique.Première évalue la structure globale du futur bébé, mais se concentre sur la taille de l'os nasal, et la clarté nucale.Ainsi, chez les enfants normaux sans pathologies de l'os nasal est clairement vu.RTA doit être inférieure à 3 millimètres.Toujours pendant le diagnostic doit tenir compte de l'âge gestationnel et la taille du bébé.

diagnostic à ultrasons deuxième trimestre permet d'identifier le système de pathologie cardiaque, le cerveau et d'autres organes.Pendant cette période, l'enfant est assez grand et peut être un bon coup d'oeil à toutes les parties du corps.

Diagnostic général

Si pendant le diagnostic a été révélé une pathologie à haut risque, la future mère est recommandé de se soumettre à une étude supplémentaire.Ainsi, on peut prélever du sang du cordon ombilical ou de la matière est prise à partir de liquide amniotique.Une telle étude peut identifier avec précision les écarts possibles ou les réfuter.Cependant, rappelez-vous que, après le diagnostic il ya un risque élevé de naissance prématurée ou une fausse couche.

Si la probabilité de la maladie est confirmée, la femme enceinte a offert de mettre fin à la grossesse.Toutefois, la récente décision appartient toujours à la femme.

Résumé

Donc, maintenant vous savez quelles sont les mesures de diagnostic pour détecter des anomalies dans le bébé à naître.Aller à travers toutes les études sur le temps et toujours écouter les conseils d'un médecin.Seulement alors vous pouvez être sûr que votre bébé est en parfaite santé et n'a pas d'écarts.

Il est une croyance: que la grossesse se déroule normalement, vous devez associer une petite chose de l'enfant, comme la prise.Le schéma de tricotage (crochet) béret peut être trouvé dans le Journal de l'aiguille.En outre, vous pouvez acheter un produit prêt à l'emploi.Les résultats des tests de bons à vous et à la grossesse agréable!