Conclusion examen d'ADN .Mener des analyses d'ADN pour établir la paternité .Examen génétique

Notre monde est peuplé par une variété d'organismes, du microscopique, visible seulement dans un microscope puissant, à énorme, pesant jusqu'à plusieurs tonnes.Malgré cette diversité, tous les organismes sur la Terre sont la structure très similaire.Chacun est composé de cellules, et ce fait unit tous les êtres vivants.Dans le même temps, il est impossible de trouver deux corps identiques.Une exception peut être des jumeaux identiques seulement.Ce qui rend chaque organisme vivant sur notre planète si unique?

Dans chaque cellule il ya une autorité centrale - un noyau.Il existe certaines unités physiques - gènes, qui sont situés dans les chromosomes.Du point de vue chimique, les gènes sont l'acide désoxyribonucléique ou ADN.Cette macromolécule, enroulée dans une double hélice, il est responsable de l'héritage de nombreux traits.Ainsi, la valeur de l'ADN - le transfert de l'information génétique des parents aux enfants.Pour apporter cette vérité, les scientifiques à travers le monde depuis deux siècles m

is expériences incroyables, mis en avant une hypothèse audacieuse a été un échec et a estimé le triomphe des grandes découvertes.Il est grâce aux œuvres des grands explorateurs et scientifiques, nous savons maintenant ce que signifie l'ADN.

la fin du XIX siècle, Mendel a établi les lois fondamentales de fonctionnalités de transport dans les générations.Le début du XX siècle et Thomas Hunt Morgan a révélé à l'humanité le fait que les caractéristiques héréditaires sont transmis par les gènes, qui sont situés dans les chromosomes dans une séquence particulière.Leurs scientifiques de dispositifs chimiques figuraient dans les années quarante du vingtième siècle.Vers le milieu des années cinquante, on a découvert la double hélice de la molécule d'ADN, le principe de complémentarité et de réplication.Dans les scientifiques de la quarantaine Boris Ephrussi, Edward Tatum et George Beadle exprimé une hypothèse audacieuse que les gènes produisent des protéines qui sont stockées des informations spécifiques sur la façon de synthétiser l'enzyme spécifique de l'apparition de certaines réactions dans la cellule.Cette hypothèse a été confirmée dans le travail de Nirenberg, qui a introduit le concept du code génétique et de mettre le modèle entre les protéines et l'ADN.Structure

de l'ADN dans les noyaux des cellules de tous les organismes vivants ont acide nucléique, dont le poids moléculaire est supérieur à celui des protéines.Ces molécules polymériques et leurs monomères sont des nucléotides.Dans la formation de protéines impliquées 20 acides aminés et 4 nucleotides.

Il existe deux types d'acides nucléiques: ADN (acide désoxyribonucléique) et l'ARN (acide ribonucléique).Leur structure est similaire à la fois en ce que les substances ont une composition nucléotidique: une base azotée, un acide phosphorique et un hydrate de carbone.Mais la différence est que l'ADN est le désoxyribose et l'ARN - ribose.Bases azotées sont purine et pyrimidine.Dans l'ADN sont l'adénine et la guanine et la pyrimidine thymine purine et la cytosine.ARN comprend dans sa structure les mêmes purines et pyrimidine cytosine et l'uracile.En connectant un résidu d'acide phosphorique d'un nucleotide et d'hydrate de carbone de squelette est formé d'un autre polynucleotide qui accrochent des bases azotées.Ainsi, vous pouvez avoir un grand nombre de composés différents, qui déterminent la diversité des espèces.Molécule

ADN

est une double hélice de deux grandes chaînes polynucléotidiques.Ils ont relié l'un purine et d'autres chaînes pyrimidine.Ces liens ne sont pas accidentelles.Ils sont soumis à la loi de complémentarité: la connexion peut se former entre un nucléotides d'adénine avec timilovym, guanine - avec tsitozilovym, car ils se complètent mutuellement.Ce principe donne la molécule d'ADN propriété unique d'auto-reproduction.Protéines spécifiques - enzymes - déménagement et rompre les liaisons hydrogène entre les bases azotées de deux chaînes.On obtient ainsi deux chaînes d'acides nucléiques libres, qui sont complétés existant dans le cytoplasme et le noyau des nucléotides libres de cellules suivant le principe de la complémentarité.Cela conduit à la formation de deux brins d'ADN à partir de l'un des parents.

code génétique et ses secrets recherche

ADN

nous permet de comprendre l'individualité de chaque organisme.Il est facile d'imaginer l'exemple de la compatibilité tissulaire dans les transplantations d'organes du donneur au receveur.La peau de donneur d'organes "Alien", par exemple, est perçue comme un corps hostile du destinataire.Cela déclenche une chaîne de la réponse immunitaire, produire des anticorps, et le corps ne reçoit pas l'habitude.Une exception dans cette situation est peut-être le fait que les donateurs et bénéficiaires - des jumeaux identiques.Ces deux organismes ont vu le jour à partir d'une seule cellule et ont le même ensemble de facteurs héréditaires.Quand une greffe d'organe, dans ce cas, les anticorps sont formés, et survit presque toujours le corps complètement.

Détermination de l'ADN comme le principal transporteur de l'information génétique a été établie de manière empirique.Bactériologiste F. Griffiths a mené une expérience curieuse avec le pneumocoque.Il a introduit des souris des doses les pathogènes.Les vaccins ont été de deux types: former une capsule de polysaccharides et de la forme B, dépourvus de la capsule, les deux héréditaires.Le premier type a été détruite par la chaleur, et la seconde ne représente aucun danger pour les souris.Quelle surprise ce fut un bactériologiste, lorsque toutes les souris sont mortes de la forme de A. Alors le pneumocoque dans le chef scientifique comparu question raisonnable sur la façon dont le matériel génétique a été transféré - à travers la protéine, un polysaccharide ou de l'ADN?Près de vingt ans sur cette question ont échoué à répondre à l'Américain, scientifique Oswald Theodore Everi.Il a fait une série d'expériences d'exclusion et a constaté que la destruction de la protéine et de polysaccharide héritage continue.Transfert de l'information génétique est terminée qu'après la destruction de la structure de l'ADN.Cela a porté le postulat pour le transfert de l'information génétique molécule responsable, ce qui porte l'information génétique.

Divulgation de la structure de l'ADN et du code génétique a permis l'humanité de faire un énorme pas en avant dans le développement des domaines tels que la médecine, la médecine légale, l'industrie et l'agriculture.L'analyse de l'ADN

dans légiste

Actuellement, la tenue des dossiers progressive des procédures criminelles et civiles est pas complète sans l'application de l'analyse génétique.ADN examen médico-légal est faite pour l'étude de la matière biologique.Avec cette étude criminalistique peuvent détecter des traces de l'attaquant ou de la victime sur les objets ou les corps.

examen génétique est basée sur une analyse comparative des marqueurs d'échantillons biologiques de personnes, ce qui nous donne des informations sur la présence ou l'absence d'une relation entre eux.Chaque personne a un «passeport génétique" unique - il est son ADN, qui stocke les informations.

utilisée dans la méthode de précision légale, dénommé empreintes digitales.Il a été inventé au Royaume-Uni en 1984, est une étude d'échantillons d'échantillons biologiques: salive, le sperme, cheveux, épithéliale ou des fluides corporels pour détecter des traces de leur criminelle.Ainsi, l'ADN examen médico-légal conçu pour enquêter sur la culpabilité ou l'innocence d'une personne en particulier dans des activités illégales, de clarifier les cas de paternité douteuse.

Dans les années soixante du siècle dernier, des experts allemands a organisé la société de promouvoir la recherche en génomique dans la sphère judiciaire.Dès le début des années nonante créé une commission spéciale, qui traite de la publication de travaux importants et de découvertes dans ce domaine, en tant que normes de législateur du travail médico-légal.En 1991, l'organisation a reçu le titre de "Société internationale de génétique médico-légale."Aujourd'hui, il est plus de mille employés et 60 entreprises mondiales qui sont engagés dans la recherche dans le domaine des procédures judiciaires: sérologie, génétique moléculaire, mathématiques, biostatiki.Il a mis au monde de normes élevées pratiques uniformes de médecine légale qui améliorent la détection du crime.ADN examen médico-légal est effectué dans des laboratoires spécialisés qui font partie d'un système juridique complexe de l'état.Tâches

analyse du génome légale

tâche principale des experts médico-légaux - pour enquêter sur les échantillons soumis de l'ADN et de faire une constatation, selon laquelle il est possible d'identifier des «empreintes» biologiques d'une personne ou d'un ensemble consanguinité.

échantillons ADN

seront contenus dans les matériaux biologiques suivants:

• traces de potozhirovye;Pièces
• de tissus biologiques (peau, ongles, muscles, os);Fluides
• corporels (sueur, de sang, le sperme, le liquide transcellulaire et autres.);Cheveux
• (présence obligatoire des follicules pileux).

de mener spécialiste de médecine légale a présenté la preuve de la scène du crime, contenant du matériel génétique et des preuves.

Actuellement, un certain nombre de pays avancés pour créer une base de données d'ADN des criminels.Cela améliore la détection des crimes, même une prescription expiré.La molécule d'ADN peut être maintenu inchangé pendant de nombreux siècles.En outre, l'information sera très utile pour l'identification de la perte massive de la vie.

cadre législatif et les perspectives d'ADN médico-légale

en Russie en 2009 a adopté une loi «Sur la fixation génomique obligatoire."Cette procédure est effectuée pour les prisonniers ainsi que pour les personnes dont l'identité n'a pas été établie.Les citoyens qui ne sont pas inclus dans cette liste remettent volontiers sur l'analyse.Que peut faire une telle base génétique:

• réduire le nombre de crimes et de réduire la criminalité;
• peut devenir le principal élément de preuve était la divulgation de la criminalité;
• résoudre le problème de la succession en cas de litige;
• établir la vérité en matière de parentalité.ADN Conclusion

peut également fournir des informations intéressantes à propos de l'identité de la personne: une prédisposition génétique à la maladie et à la dépendance, ainsi que la propension à commettre des crimes.Le fait étonnant est que les scientifiques ont découvert un gène qui est responsable de la tendance d'une personne à commettre des crimes.

expertise en médecine légale de l'ADN a permis de découvrir plus de 15 mille crimes à travers le monde.Particulièrement excitant est que vous pouvez découvrir une affaire criminelle que sur les cheveux à l'auteur ou cellules de la peau.Création d'un tel cadre prédit un grand potentiel non seulement dans le système judiciaire, mais aussi dans des secteurs tels que la médecine et la pharmacie.Études ADN aident à faire face aux maladies incurables sont héritées.Procédure

pour l'analyse de l'ADN.Établissement de la paternité (congé de maternité)

Actuellement, il ya beaucoup de laboratoires publics et privés accrédités, où il est possible de faire une analyse de l'ADN.Cette expertise est basée sur une comparaison des pièces partielles de l'ADN (loci) dans deux échantillons: les futurs parents et de l'enfant.Si vous regardez logiquement, l'enfant reçoit de ses parents de 50% des gènes.Ceci explique la similitude avec la mère et le père.Si l'on compare une certaine zone de l'ADN de l'enfant avec l'ADN du complot présumé du même parent, ils seront égaux à la probabilité de 50%, soit à partir de 12 loci coïncider 6. Si ces indicateurs sont identifiés, la conclusion de l'examen de l'ADN assure la probabilité d'une filiation biologique 99,99%.Lorsqu'une correspondance est seulement l'un des douze loci, la probabilité est minimisée.Il ya beaucoup de laboratoires accrédités, où il est possible de faire des tests d'ADN en privé.

La précision de l'analyse affecte la nature et montant des engagements à l'étude des loci.Études d'ADN ont montré que le matériau génétique de tous les habitants de la planète est identique à 99%.Si vous prenez ces régions similaires d'analyse de l'ADN, il se peut que les individus sont exactement les mêmes, par exemple, les Aborigènes d'Australie et anglais.Par conséquent, de procéder à la recherche de précision unique à chaque sites individuels.Le plus de ces domaines seront soumis à la recherche, plus la probabilité d'exactitude de l'analyse.Par exemple, avec le plus grand soin et étude qualitative de 16 STR conclusion de l'ADN sera obtenu avec une précision de 99,9999% lors de la confirmation de la probabilité de maternité / paternité et de 100% dans le déni du fait.

établissement de proches parents (père, grand-mère, nièce, neveu, tante, oncle)

analyse de l'ADN sur la relation est pas fondamentalement différente de l'épreuve de la parentalité.La différence est que la quantité de l'information génétique totale sera deux fois plus faible que dans un test de paternité, et sera d'environ 25% lorsque 3 de 12 loci coïncident complètement.En outre, elles doivent être respectées à la condition que les parents, entre lesquels une relation, appartiennent à la même ligne (mère ou père).Il est important pour l'analyse d'ADN de décodage est la plus précise.

établir des similitudes génétiques entre les indigènes et les demi-frères / sœurs

frères et sœurs autochtones reçoivent de leurs parents un ensemble de gènes, de sorte que lorsque l'examen d'ADN a révélé 75-99% des mêmes gènes (dans le cas de jumeaux identiques - 100%).Step Brothers et sœurs peuvent avoir aussi peu que 50% des mêmes gènes, et seuls ceux qui ont été adoptées par la lignée maternelle.Test d'ADN avec une précision de 100% est en mesure d'indiquer si des frères ou des soeurs ou le résumé de la famille.Test ADN

pour les jumeaux

Gemini nature d'origine biologique sont identiques (homozygotes) ou dizygotes (hétérozygote).Les jumeaux homozygotes développent à partir d'une seule cellule fécondée, il ya un seul sexe et le génotype sont identiques.Hétérozygote même image de différents œufs fécondés, il ya des hétérosexuels et avoir de petites différences dans l'ADN.Examen génétique est capable d'au moins 100% afin de déterminer si les jumeaux sont monozygotes, ou hétérozygote.Tests ADN

sur le chromosome Y

Transfert chromosome Y vient du père au fils.Avec ce type d'analyse avec une grande précision peut être déterminé si les hommes de la même famille, et comment ils sont étroitement liés.Détermination de l'ADN du chromosome Y est fréquemment utilisé pour l'arbre généalogique de la famille.Analyse

de l'ADN mitochondrial Héritage ADNmt

passant par la ligne maternelle.Par conséquent, ce type d'enquête est très instructif de retracer la parenté par la mère.Les scientifiques utilisent l'analyse du contrôle ADNmt sur l'évolution et la migration, ainsi que d'identifier les personnes.Structure de l'ADNmt est telle qu'il est possible de distinguer deux HRV1 zone hypervariable et HRV2.Grâce à la recherche locus HRV1 et en la comparant avec la séquence de l'ADN standard Cambridge peut être obtenu conclusion quant à savoir si les personnes étudiées parents appartiennent à un seul groupe ethnique, une nationalité, une ligne maternelle.

Décrypter l'information génétique

chez un être humain, il ya une centaine de milliers de gènes.Ils sont codés dans la séquence, qui est constitué de trois milliards de lettres.Comme mentionné précédemment, la structure en double hélice d'ADN est reliée à l'autre par une liaison chimique.Le code génétique est constitué de nombreuses variations de cinq nucléotides, marqué comme suit: A (adénine), C (cytosine), T (thymine), G (guanine) et U (uracile).Procédure localisation de nucleotides dans l'ADN détermine la séquence d'acides aminés dans une molécule de protéine.

les scientifiques ont découvert un fait curieux que environ 90% de la chaîne d'ADN est un laitier génétique ne contiennent des informations importantes sur le génome humain.Les 10% restants se répartissent dans leurs propres gènes et des régions régulatrices.

Il ya des cas où un doublement de brin d'ADN (réplication) des défaillances se produisent.Ces procédés donnent lieu à des mutations.Même une erreur minimale dans une nucléotidique peut provoquer le développement d'une maladie génétique qui peut être mortelle pour l'homme.Nombre de scientifiques savent environ 4000 de ces troubles.Le risque de maladie dépend de la partie de la chaîne d'ADN auront une incidence sur la mutation.Si ce laitier génétique, l'erreur peut passer inaperçue.En fonctionnement normal, ne sont pas affectées.Si une défaillance se produit dans la réplication de l'intervalle génétique importante, une telle erreur peut coûter une personne de leur vie.Études de l'ADN à partir de cette position aideront à trouver un moyen clinique de généticien pour empêcher la mutation des gènes et des maladies héréditaires de la défaite.Table

du code génétique de l'ADN aide les scientifiques généticiens de fixer des informations détaillées sur le génome humain.