Le crétinisme - il .. Les symptômes, le traitement, la prévention et le diagnostic

crétinisme - une maladie du système endocrinien, qui est accompagné par une diminution de l'activité de la glande thyroïde.Ceci est une maladie assez courante, qui se manifeste habituellement dans l'enfance.Alors, quels sont les premiers symptômes?Le risque d'altération de la synthèse des hormones thyroïdiennes?Y at-il des traitements efficaces?Les réponses à ces questions seront d'intérêt pour de nombreux lecteurs.

Brève informations sur la structure et la fonction de la glande thyroïde

crétinisme - une maladie qui est associée à la fonction thyroïdienne diminuée.Par conséquent, pour commencer, il sera utile de se familiariser avec des informations générales sur le travail de cet organe.

thyroïde lié aux glandes endocrines.Il est adjacent à la cartilage du larynx, se compose de la droite et de gauche et le lobe de l'isthme de les raccorder.Les principales hormones des glandes sont la thyroxine et la triiodothyronine, dont la synthèse a lieu uniquement en présence d'une quantité suffisante d'iode

.En outre, le corps produit d'autres substances actives, en particulier la calcitonine (hormone responsable du métabolisme du calcium).La fonction thyroïdienne

dépend aussi du fonctionnement du système hypothalamo-hypophysaire dans le cerveau.L'hypophyse libère l'hormone stimulant la thyroïde, qui active le processus de synthèse des hormones thyroïdiennes.Une substance produite dans l'hypothalamus, la glande pituitaire qui contrôlent.

Avec la participation de l'hormone thyroïdienne se produit des processus tels que: le métabolisme

• et la répartition du tissu adipeux, synthèse et la dégradation de molécules de protéines;
• la production d'énergie, qui est nécessaire pour les muscles et le système nerveux;
• augmentation des niveaux de glucose dans le sang;Systèmes nerveux et endocrinien d'emploi
• (hormones thyroïdiennes affectent la fonction des autres glandes endocrines);Le transport
• de diverses substances dans les cellules.

Avec la réduction de la quantité de l'hormone thyroïdienne développe la maladie appelée hypothyroïdie.À son tour, cette maladie peut entraîner le crétinisme, myxedema, et autres irrégularités de la part du système endocrinien.

hypothyroïdie et ses variantes

En fait, il existe de nombreux systèmes de classification de la maladie.Dans la plupart des cas, les enfants souffrent de crétinisme, comme la maladie, ils ont une caractéristique innée.D'autre part, il peut être acheté - se produit sous l'influence de différents facteurs.

Selon la cause existe plusieurs types de pathologie:

• hypothyroïdie primaire, qui est associée à la violation de la glande thyroïde;
• de forme secondaire de la maladie qui se produit sur un fond de dysfonctionnement de l'hypophyse;
• d'hypothyroïdie tertiaire, dans laquelle il ya un dysfonctionnement dans la régulation de la part de l'hypothalamus;
• cellules cibles de dysesthésie (dans ce cas, les hormones produites en quantités suffisantes, mais les cellules ne sont pas sensibles à eux).

connu est une forme de la maladie comme crétinisme endémique - un phénomène que l'on observe chez les résidents des régions avec carence en iode.

crétinisme: Provoque

Immédiatement est-à-dire qu'il ya beaucoup de facteurs qui peuvent conduire à de telles maladies.Comme déjà mentionné, le crétinisme enfants touchés ne disposent pas assez d'hormones thyroïdiennes.Et un tel état peut être congénitale ou acquise.

Les causes de l'hypothyroïdie congénitale comprennent:

• hypoplasie congénitale ou l'absence de la glande thyroïde de l'enfant;Exposition
• d'une femme enceinte ou la prise de médicaments qui réduisent la fonction de la prostate;
• maladie de la thyroïde chez la mère pendant la grossesse;Maladie génétique
• , ce qui a entraîné dans le tissu de la thyroïde en iode de la saisie violé;
• génétique de l'immunité pour les hormones hypophysaires de cancer;
• Les maladies congénitales qui perturbent le système hypothalamo-hypophysaire.

À son tour, acquis forme de la maladie peut également se produire sous l'influence de différents facteurs:

• insuffisante iode dans l'alimentation d'une femme enceinte ou un enfant;
• de thyroïdite auto-immune;
• inflammation de la glande thyroïde;Blessure ou une chirurgie
• sur la glande thyroïde;
• blessure, inflammation, et la chirurgie sur le cerveau, qui sont accompagnés par des dommages à l'axe hypothalamo-hypophyso;
• tumeur au cerveau.

Violation de la sensibilité des cellules aux hormones thyroïdiennes

Cette condition est congénitale et associé à certaines caractéristiques génétiques, atteinte à la structure de l'ADN et les chromosomes.Dans cette maladie, les hormones sont synthétisées dans la quantité normale, mais les cellules cibles ne sont pas sensibles à eux.Hérité de parents, et pratiquement incurable.

crétinisme chez les enfants: quel est le danger?

En fait, cette maladie est extrêmement dangereux, parce que les hormones thyroïdiennes sont d'une manière ou d'une autre de surveiller le travail de presque tout le corps.Alors quelles sont les conséquences peuvent causer des maladies?

incidence

crétinisme sur le développement du cerveau, ce qui ralentit le bas.En particulier, sur le fond de la maladie observée trouble du développement des fibres nerveuses, ainsi que de réduire le nombre total de neurones et la formation de substances qui inhibent l'activité du cerveau.

Bien entendu, le manque d'hormones thyroïdiennes causées par d'autres troubles de l'organisme, en particulier:

• ralentissement de croissance;
• de faiblesse musculaire;Diminution
• dans les connexions de production de protéines et d'énergie;
• perturbation du développement du squelette;
• violation de l'hématopoïèse;
• système immunitaire affaibli;
• dysfonctionnement du système endocrinien, en particulier les glandes surrénales, les gonades;
• dysfonctionnement des reins, du foie, des intestins, de l'estomac;
• perturbation de la peau.

Naturellement, si de tels problèmes surviennent dans la petite enfance, en l'absence de perturbation de traitement est observée presque tous les systèmes d'organes.

premiers signes de la maladie chez les enfants

La seule façon de détecter la maladie chez les nouveau-nés est un test sanguin pour une hormone.Le crétinisme dans les 2-3 premiers mois de vie presque ne se produit pas.Toutefois, le médecin peut remarquer une diminution de l'appétit, un essoufflement de la respiration nasale, problèmes digestifs fréquents, faible fréquence cardiaque et de grandes fontanelles dans le crâne qui sont longtemps envahi.

Comme le bébé peut être vu, et d'autres symptômes plus graves.Enfant gagne lentement du poids, mais il semble bouffi, aussi sujettes à l'oedème.Parfois, il ya un fort gonflement de la langue.Taille de la tête disproportionnée que le corps du retard dans le développement.Ces enfants ont tendance à combler les yeux larges et étroites, ainsi que le cou court et épais.Vous remarquerez peut-être un autre trouble - l'enfant est constamment somnolent, apathique, peu communicatif.Avec l'âge, il peut être vu par un retard mental.

symptômes de crétinisme chez les patients adultes

En l'absence de traitement avec les symptômes d'âge ne deviennent pire.Les personnes souffrant de crétinisme, ont des caractéristiques physiques très caractéristiques, comme une petite taille, la disparité du corps.Il est également caractérisée par le gonflement constant, la maladresse due à la structure du corps, pied bot, une violation de la mobilité dans différentes articulations.Il ya aussi des fonctions spéciales, telles que le front haut, de grosses lèvres, pommettes hautes, est constamment la langue tirée, oreilles décollées.

Pratiquement tous les patients avec un diagnostic similaire souffrent de retard mental à des degrés divers.En outre, il existe une variété de l'ouïe et la parole, parfois à la surdi-mutité.Puisque la fonction des glandes sexuelles est réduite, il est possible de l'infertilité.En outre, ces personnes paresseuses, sociables, apathiques et souffrent de certains troubles mentaux.Méthodes

modernes de diagnostic

cas de suspicion doivent consulter immédiatement un médecin.Seul l'expert sait ce que l'hypothyroïdie, les symptômes et les traitements dont nous discutons aujourd'hui.Pour la résolution de le diagnostic exact seule ne suffit pas endocrinologue d'inspection.

Pour démarrer le sang testé pour l'hormone de la thyroïde et de l'hypophyse.Par ailleurs, certains patients peuvent développer une hypothyroïdie dite temporaire, de sorte que les tests passent à nouveau quelque temps plus tard.Dans de nombreuses cliniques de prendre le sang de nouveau-nés pour la recherche sur la prévention.

également effectuée plus tard ultrasons de la glande thyroïde, et le cas échéant également le balayage Doppler et duplex.Ces essais nous permettent de déterminer la taille de la prostate, la présence d'une augmentation, les changements dans les tissus des tumeurs de la glande thyroïde, ainsi que l'état de la circulation sanguine.

enfants montre aussi des os X-ray, que chez les enfants atteints de la maladie est l'ossification du squelette lente.Si nécessaire, le patient ou le thérapeute examine également le pédiatre, neurologue, orthopédiste, psychiatre - pour aider les médecins à détecter la présence de complications et de rendre le régime de traitement droite.Méthodes

de traitement de maladies

Seul votre médecin sait ce que l'hypothyroïdie (symptômes et le traitement de la maladie, les complications possibles - toutes ces choses doivent être discutées avec un professionnel), et lui seul peut vous aider.Par conséquent, en tout cas, ne négligez pas les conseils d'experts.

Typiquement, les patients prescrit un traitement de substitution - ils prennent les hormones qui composent le déficit d'hormones thyroïdiennes naturelle.En particulier, il est considéré comme assez efficace drogue «L- thyroxine".De plus, le régime peut comprendre des complexes de vitamines, les médicaments nootropes («cérébro" "piracétam", "Nootropil»), ainsi que d'un médicament pour améliorer les fonctions de protection et de la puissance tissu nerveux ("Lipotserebrin" "Pantogam", "Encephabol »).

composante importante du traitement est bonne alimentation qui fournit des quantités suffisantes de l'iode.Selon l'état du patient peut avoir besoin d'aide neurologue ou un psychiatre.Dans l'avenir, l'enfant doit toujours subir un examen médical et d'être testé, dont les résultats, le médecin peut ajuster le régime de traitement.

Quelles sont les perspectives pour les patients?

crétinisme - une maladie extrêmement dangereux, car il peut même conduire à une invalidité.Néanmoins, le plus souvent dans le diagnostic précoce et le traitement approprié, le patient ne parvient pas à aider.Normalisation de la thyroïde et pituitaire troubles conduit à l'élimination du métabolisme.

Cependant, tous les cas, des complications peuvent être évitées.Par exemple, lorsque le traitement des lésions cérébrales a commencé fin demeurent.Oui, et certaines maladies génétiques sont difficiles à même traitement symptomatique.

Y at-il des méthodes efficaces de prévention?

noter que le crétinisme - une maladie très grave, qui de toute façon ne peut pas être ignoré.Avec la détection précoce et le traitement rapide peut être évitée en masse compétente de complications.Naturellement, beaucoup de gens sont intéressés à la question de savoir si nous pouvons prévenir le développement de la maladie.

Il ya quelques règles simples, qui les experts recommandent de se conformer.Par exemple, dans les zones où la maladie est courante, il est nécessaire de procéder à la prévention générale, en particulier pour contrôler la teneur suffisante en iode dans l'alimentation.

Depuis crétinisme enfants touchés ne disposent pas assez d'hormones thyroïdiennes, il est extrêmement important de faire attention à ce point est encore à l'étape de planification de la grossesse.Par exemple, les parents sont invités à se faire tester et de subir des tests pour des troubles métaboliques et certaines maladies génétiques.En outre, les femmes enceintes devraient surveiller attentivement la consommation d'iode.Et très important d'effectuer des tests de dépistage immédiatement après la naissance, parce que le plus tôt la maladie est détectée, plus les chances de succès du traitement avant l'apparition de complications graves.