La maladie de Gaucher - un trouble héréditaire du métabolisme lipidique

maladies métaboliques héréditaires sont souvent associés à des troubles congénitaux de la synthèse des enzymes.Ne fait pas exception, et la maladie de Gaucher.Maladie de Gaucher

- une maladie héréditaire congénitale, qui est liée au métabolisme des lipides.À la suite de l'accumulation de la pathologie observée dans certains des os et les organes de graisse spécifique.

Dans le corps humain, il ya des milliers de différentes substances actives appelées enzymes, ou comme nous l'habitude d'entendre des enzymes.L'une de ces substances - glyukotseribrozidaza, à la suite d'un certain type de matière grasse (glucocérébroside) elle contribue à la dissociation des molécules.La maladie de Gaucher - une maladie rare qui est vu dans seulement quelques milliers de personnes dans le monde.Cette maladie chez les patients glyukotseribrozidazy très peu.En raison de la déficience enzymatique dans le corps sont des cellules de Gaucher accumulées qui sont ramassées nerasschiplennye molécules de graisse.

fissiles Gaucher 3 variétés:

1 est la forme la plus courante de la maladie.La principale caractéristique de la variété, qui fait partie des maladies métaboliques héréditaires - Absence neyronopatii.Pour la plupart des gens, il faut pratiquement pas de symptômes.Mais il est intéressant de noter que certains patients peuvent avoir un des symptômes très graves, voire mortelles.Vous devez également savoir que le système nerveux et le cerveau ne sont pas affectés.

type 2 survient moins fréquemment que le premier type, mais il a une plus graves symptômes, qui se développe dans la première année de la vie, et conduit à une troubles prononcés neurologiques (neyronopatiya aiguë), ainsi que d'autres symptômes.La plupart des patients ne seront pas à la hauteur de deux ans.

Type 3 est également assez rare, mais pas moins que le deuxième type.Car il se caractérise également par l'apparition de symptômes neurologiques, mais ils ne sont pas aussi exprimé, comme dans le second type de maladie de Gaucher (de neyronopatiya chronique).Les premiers symptômes peuvent être vus dans l'enfance, mais les patients peuvent vivre pour voir la vieillesse.Principaux symptômes

maladie de Gaucher

, comme mentionné ci-dessus, conduit au fait que, dans les organes internes, et souvent dans le foie, la moelle seleznke accumulé cellules de Gaucher et moelle.Ceci conduit au fait que les corps sont augmentés en taille, commence l'anémie, et de nombreux autres symptômes manifeste.Les deuxième et troisième type de maladie est caractérisée par des lésions du système nerveux et en particulier le cerveau.Maladie

Gaucher, une photo de qui sont présentées dans cet article ne sont pas liées au sexe.Les symptômes peuvent apparaître à tout âge, mais il est intéressant de noter que le plus souvent le deuxième et le troisième type trouvé chez les enfants.En outre, la maladie est en aucune façon indépendante de la course, mais selon les statistiques, les plus sensibles à cette maladie Juifs ashkénazes.

Il convient de rappeler qu'il est une maladie héréditaire est très dangereux.Par conséquent, si votre histoire familiale de fermentopathy héréditaire cela, alors vous avez besoin de voir un spécialiste, qui vous aidera à savoir si vous avez cette maladie.