hémorragique vascularite (maladie de Henoch) appartient à la diathèse acquise, en raison surtout la perméabilité élevée des parois des vaisseaux.Il existe plusieurs formes de sa manifestation.Le nom "Henoch-Schönlein" aller à l'étranger.Le terme «vascularite gemorrragichesky" est utilisé dans la médecine familiale depuis 1959.
-Henoch purpura maladie : pathogenèse
Il est basé sur l'inflammation allergique des petits vaisseaux sanguins et des capillaires.En tant que résultat de propotevaet plasma et les globules rouges sont situés dans le tissu environnant.Image de lésions histopathologiques est presque le même que dans la périartérite noueuse.Mais ces navires qui sont endommagés dans hémorragique vascularite, encore plus petit.
-Henoch purpura maladie : symptômes
frappant principalement les jeunes.Leading symptôme - une éruption cutanée sur les membres inférieurs, avec un caractère exsudative-hémorragique.Les nodules peuvent être de tailles différentes, mais généralement plus petits disposé
-Henoch purpura maladie : forment
Ils sont quatre: la polyarthrite, purpura rapide, simple et abdominale.Chacun d'eux a ses propres symptômes spécifiques.Purpura simple, par exemple, est accompagné par hémorragique éruption sur la peau et les muqueuses.Il apparaît dans un malaise général, fièvre.Dans les changements de purpura rhumatoïde se produire dans les articulations (habituellement le genou).Ils deviennent très douloureux, de la houle.Relativement fréquentes dans l'enfance et l'adolescence se produit purpura abdominale.Si surgissent des saignements intestinaux et de l'estomac.Douleurs abdominales sévères sont les attaques.Le vomi de mélange observé du sang, selles.Tous ces phénomènes sont accompagnées par une élévation de la température corporelle.Dans le même temps, et l'éruption caractéristique apparaît.Moins souvent ils précèdent syndrome abdominal ou surviennent après des.Violet foudre a les mêmes symptômes, mais les flux sont tellement lourd que dès les premiers jours peut entraîner la mort.
-Henoch purpura maladie: reconnaissance
est important pour le différencier de l'hémophilie et le purpura thrombocytopénique.La reconnaissance est basée sur la présence d'éruptions hémorragiques exsudative spécifiques et bien connues, des douleurs articulaires et de malaise en général.Compte tenu des résultats des analyses devrait prendre en compte le nombre de plaquettes - ils sont normaux, pas des changements doivent être des indicateurs de la coagulation du sang, la compression d'un caillot de sang.