Maladie Werdnig-Hoffmann: la forme et les principaux symptômes

Werdnig-Hoffmann - une pathologie extrêmement grave qui est accompagné par une amyotrophie, la destruction progressive des principaux nerfs de la moelle épinière et, par conséquent, une atrophie musculaire.Immédiatement, il est intéressant de noter que cette est une maladie génétique héréditaire, qui se transmet de manière autosomique récessive.Maladie

Que Werdnig-Hoffmann?

Cette maladie neurologique accompagnée par la destruction progressive des structures de base de l'innervation du système nerveux.Par exemple, les démyélinisation souvent observé racines antérieures de la moelle épinière.En outre, la maladie affecte certains nerfs crâniens.

bien sûr, des dommages aux fibres nerveuses affecte l'état des muscles.Cependant, pour cette maladie est caractérisée par la soi-disant atteinte musculaire du faisceau, dans lequel une partie du muscle conserve la capacité de contracter, tandis que certains "faisceaux" atrophie.

atrophie spinale Werdnig-Hoffmann manifeste dans l'enfance.Aujour

d'hui est divisé en trois grandes formes de la maladie.

congénitale maladie Werdnig-Hoffmann et ses symptômes

Habituellement, les premiers symptômes de cette forme de la maladie sont déjà perceptibles dans les premiers jours après la naissance.L'enfant présente atone parésie des membres.Les cris des enfants malades sont faibles et à peine audible, en plus, ils perturbent l'alimentation.

que votre enfant grandit, vous pouvez remarquer le retard dans le développement physique.Les bébés malades ne gardent pas la tête, ne peut ni s'asseoir ni se tenir debout.Seulement dans de rares cas, le bébé est capable de maintenir le corps en position verticale, mais cette capacité disparaît assez rapidement que la destruction des fibres nerveuses.

En outre, il ya des écarts dans le développement du squelette, comme la dysplasie de la hanche, scoliose, formant une forme d'entonnoir poitrine, pied bot, hydrocéphalie.

cours de la maladie maligne, et la dégénérescence des terminaisons nerveuses progresse rapidement.Atrophie se prête non seulement les muscles squelettiques, mais aussi les fibres des organes internes.Souvent, le diaphragme est affecté, conduisant à une insuffisance respiratoire.Malheureusement, les enfants atteints de la maladie similaire vivent (en moyenne) à l'âge de neuf ans.Principaux symptômes

Early-Hoffmann maladie Werdnig

de la maladie se manifestent dans la seconde moitié de la vie.Les quelques premiers mois de développement physique de l'enfant a lieu est tout à fait normal - l'enfant apprend à tenir la tête et s'asseoir, parfois même peut s'asseoir sans aide.Mais ces compétences sont perdues après l'activation de la maladie.Soit dit en passant, provoque souvent un syndrome de l'infection.Doigts

tremblements et tendon contracture - Les premiers signes de la destruction des fibres nerveuses.Atrophie plus tard et la paralysie des muscles.La durée moyenne de vie des patients est entre 14 et 16 ans.

tardif de la maladie Werdnig-Hoffmann

Cette maladie est plus doux.En règle générale, il est l'enfant se développe normalement jusqu'à l'âge de deux.Bébé apprend à s'asseoir, se lever et marcher.Seulement avec le temps les parents commencent à remarquer certaines anomalies.

S'il vous plaît changer l'allure d'un enfant malade - il va, flexion fortement les genoux, souvent tomber, ne pas garder l'équilibre.Comme la maladie peut être vu des changements du squelette, en particulier, la déformation de la poitrine.Syndrome Werdnig-Hoffman est caractérisée par un tremblement de la main forte, diminution du tonus musculaire, la disparition des principaux réflexes conditionnés.

Dans la plupart des cas, 10-12 ans, l'enfant perd la capacité de mouvement indépendant.Toutefois, dans ce cas, les patients survivent à 20, et parfois jusqu'à 30 ans.