Syndrome de Charcot.

syndrome de Charcot - quel est-il et comment se manifester?Elle sera consacrée aux questions soulevées par cet article.

description maladies

syndrome de Charcot (ou claudication intermittente) est une maladie caractérisée par l'émergence et l'intensification de la douleur et de la faiblesse dans les membres inférieurs tout en marchant.Ces symptômes provoquent souvent le patient à arrêter, parce que les symptômes seuls nommés presque ne se soucient pas.Le plus souvent, les gens sont exposés à cette déviation en raison de:

  • surutilisation de l'alcool et du tabac;
  • surpoids;
  • des niveaux élevés de cholestérol dans le sang;
  • hérédité et ainsi de suite.Principaux symptômes

syndrome de Charcot - il est assez affection douloureuse qui provoque l'inconfort du patient et altère considérablement la qualité de vie.Avec ce rejet de gens se plaignent souvent de fatigue, ainsi que l'inconfort et la douleur dans les jambes tout en marchant, en particulier dans les fesses et les mollets.Il ya des cas où

la douleur localisée dans les tissus musculaires des hanches et la taille.Comme les patients ayant un diagnostic de la maladie de Charcot, partiellement subventions et plus faible immédiatement après un court repos.

Avec cette maladie dans les membres inférieurs du patient distales sont souvent observée troubles trophiques et végétatif-vasculaires (telles que l'acrocyanose, les pieds froids, la marbrure des modifications de la peau et dégénératives, l'absence d'une impulsion dans les artères du pied et la gangrène des pieds, quisouvent il étend de manière proximale).

En outre, le syndrome est caractérisé par Charcot et changements dégénératifs-dystrophique des os et des articulations (hypertrophie des sections individuelles, la dégénérescence du cartilage, séquestre osseuses, les ostéophytes, les fractures intra-articulaires et spontanées des os longs).En outre, le laxisme des articulations, et une sensibilité réduite augmentent considérablement le risque de blessures traumatiques.

provoque le syndrome

Charcot - une maladie causée par la défaite des artères des jambes (thromboangiitis, effaçant l'athérosclérose, la forme périphérique de aortoarteritis spécifiques et ainsi de suite.).La douleur du patient se produisent en raison de l'insuffisance du flux sanguin vers le tissu musculaire des membres inférieurs.En outre, la maladie peut se produire à la suite de la compression de la queue de cheval dans la sténose de la colonne vertébrale, au moins - à la suite d'ischémie médullaire dans la malformation artério-veineuse, ou l'athérosclérose de l'aorte.Traitement

de la maladie

traitement

de la claudication intermittente est la principale source de traitement direct de la maladie, à savoir les artères.Typiquement, dans de telles situations, les médecins conseillent leurs patients à renoncer à toutes les mauvaises habitudes, perdre du poids et d'adhérer à un régime alimentaire strict.Les patients ont également nommé un ensemble spécial d'exercices physiques qui va vaincre les symptômes de la maladie.

En ce qui concerne les méthodes conservatrices de traitement, il peut être attribué à les recevoir divers médicaments.Leur action donne effet analgésique et vasodilatateur.En outre, des agents pharmaceutiques contribuent à abaisser le cholestérol dans le sang et sa liquéfaction.

utilisé lorsque cela est absolument nécessaire une intervention chirurgicale, au cours de laquelle élargit l'artère en y introduisant un cathéter spécial.Syndrome

, Charcot-Marie-Tooth

Cette déviation est un groupe de maladies héréditaires qui se caractérisent par une dégénérescence des fibres nerveuses périphériques.Il est à noter que les différentes versions du syndrome nommé peuvent être basés sur différents défauts génétiques.La plupart de ces maladies sont héréditaires dans un mécanisme de transmission autosomique dominante.Actuellement, cependant, variants identifiés et les maladies associées à l'adhésion du chromosome X.

Avec ce diagnostic comme un syndrome, de Charcot-Marie, le patient affecte la moelle épinière et les nerfs périphériques.Selon le défaut génétique spécifique chez l'homme peut être formé neuropathie axonale ou démyélinisante.

plus souvent représentée par l'écart commence à se développer à l'adolescence ou l'adolescence.Les symptômes de la maladie dans ce groupe sont amplifiées avec le temps, et la maladie progresse, entraînant un degré modéré de handicap se produit, ne pas conduire à la mort.La maladie

symptômes écart

commence à sortir de l'atrophie musculaire distale et faiblesse des jambes.Au fil du temps, les pieds déformés et les orteils sont grandes et d'un marteau.Chez les enfants avec ce diagnostic est presque toujours un retard de développement physique.Ne existe pas de traitement

de maladie héréditaire

traitement spécifique de cette pathologie.Cependant, pour améliorer la santé des patients, les médecins prescrivent souvent physiothérapie et l'ergothérapie.En outre, les patients avec ce diagnostic sont largement utilisés toutes sortes de dispositifs médicaux qui permettent d'éliminer les symptômes de la douleur.Par exemple, lorsqu'elle est utilisée support orthopédique pied d'accrochage tibia et ainsi de suite de renforcement.Il dispose également d'une assez grande valeur de conseil génétique.Maladie

de von Willebrand

Il convient de noter que la maladie héréditaire est non seulement un syndrome, Charcot.La maladie de von Willebrand peut également être transmis par des parents proches.

Comme on le sait, est représenté un écart maladies héréditaires les plus courants, conduisant à une perturbation de la coagulation du sang ou processus de coagulation.Souvent, cependant, la maladie se produit et pour la vie à la suite d'autres maladies (forme-à-dire acquise).

symptômes

risque de saignement avec cette déviation est sensiblement différente selon si un type particulier de maladie.Les principales caractéristiques de ce trouble héréditaire sont des saignements de nez récurrents, des ecchymoses et des contusions gratuite, des gencives et donc sur le saignement.Les femmes peuvent devenir des menstruations abondantes, l'accouchement et quand il ya un risque de perdre une grande quantité de sang.Traitement

de la maladie

patients avec ce diagnostic ne nécessite pas de traitement, mais le risque de saignement excessif ont toujours encouragé.Ainsi, le patient peut être recommandé médicaments qui réduisent ce symptôme apparent de la maladie.Si un patient est programmé pour faire de la chirurgie, le médecin doit effectuer un traitement préventif.